apoA-V 抑制因子
常见的apoA-V抑制剂包括但不限于格列吡嗪（CAS 29094-61-9）、泼尼松（CAS 53-03-2）、普萘洛尔（CAS 525- 66-6、氢氯噻嗪（CAS 58-93-5）和13-顺式维甲酸（CAS 4759-48-2）。
被称为载脂蛋白 A-V 抑制剂的化学类别包括多种可间接抑制载脂蛋白 A-V 活性或表达的化合物，主要是通过它们对脂质代谢和甘油三酯调节的影响。磺脲类和糖皮质激素等化合物可影响脂质代谢所涉及的代谢途径，从而可能导致载脂蛋白 A-V 的活性发生变化。β-受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂虽然主要用于其他适应症，但也会影响血脂状况，从而可能影响载脂蛋白 A-V。
雄激素和合成维甲酸通过影响脂质代谢，也可能间接抑制载脂蛋白 A-V。模仿高碳水化合物饮食效果的化合物（如阿卡波糖）以及长期饮酒会破坏脂质代谢，从而可能影响载脂蛋白 A-V 的活性。大麻素受体激动剂和某些烟酸衍生物会对血脂产生不同的影响，从而可能影响载脂蛋白 A-V。孕激素和某些抗精神病药物已知会影响脂质代谢，也可能对载脂蛋白A-V产生间接抑制作用。
関連項目
ChemCruz™ Chemical apoA-V Activators可用于apoA-V细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | ¥463.00 ¥1501.00 ¥7480.00 | 2 | |
影响脂质代谢，可能会增加甘油三酯水平，并对载脂蛋白 A-V 产生负面影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种能影响脂质代谢并可能间接抑制载脂蛋白 A-V 活性的β-受体阻滞剂。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
一种影响脂质代谢的噻嗪类利尿剂，可能导致载脂蛋白 A-V 活性的改变。 | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
一种合成维甲酸，可影响脂质代谢，并可能影响载脂蛋白 A-V。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
模拟高碳水化合物饮食对脂质代谢的影响，这可能会影响载脂蛋白 A-V 的活性。 | ||||||
Acipimox | 51037-30-0 | sc-203497 sc-203497A | 50 mg 100 mg | ¥869.00 ¥1444.00 | ||
一种烟酸衍生物，对脂质代谢可能产生不同的影响，可能抑制载脂蛋白A-V。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
一种可影响脂质代谢的抗精神病药，可能对载脂蛋白 A-V 产生负面影响。 | ||||||