APLNR 抑制因子

常见的 APLNR 抑制剂包括但不限于 NF449 CAS 627034-85-9。

APLNR 抑制剂包括一系列不同的化合物，这些化合物经过战略性设计，可干扰 apelin 受体（APLNR）的活性。这些抑制剂通过各种机制产生作用，或直接靶向 APLNR，或影响其信号通路。Saralasin 是这类抑制剂中的一个重要成员，它能与内源性凋亡磷脂素竞争 APLNR 的结合，从而破坏与心血管调节和血管生成相关的下游信号通路。MM07 和 F13A 是结构不同的抑制剂，它们能竞争性地与 APLNR 结合，阻碍其激酶活性，影响与血管扩张和心脏功能相关的通路。 ML221 及其类似物旨在影响 apelin-APLNR 信号转导，为研究人员提供了研究 APLNR 调节特定效应的靶向工具。另一种小分子 MM54 可作为 APLNR 抑制剂，影响 apelin-APLNR 信号转导和相关生理过程。

以拮抗 P2X 受体而闻名的 NF449 可通过影响嘌呤能途径间接调节 APLNR 信号。APLNR 激酶抑制剂旨在抑制 APLNR 激酶活性，干扰受体激活的下游信号通路，为剖析 APLNR 的激酶依赖性作用提供了一种特殊工具。Pyr-Apelin-13的类似物为研究人员提供了研究apelin-APLNR相互作用细微影响的特异性化合物，从而进一步丰富了这一工具包。总之，这些 APLNR 抑制剂为研究人员探索 APLNR 在各种细胞过程中的特定功能提供了一个全面的工具包。这些抑制剂的作用机制各不相同，为人们深入了解凋亡素-APLNR 相互作用的复杂性以及 APLNR 在心血管和血管生成中的调控作用提供了细致入微的见解。