AOAH 抑制因子

常见的AOAH抑制剂包括但不限于Piceatannol CAS 10083-24-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、吡咯烷 CAS 5108-96-3、SP600125 CAS 129-56-6和Wortmannin CAS 19545-26-7。

AOAH 抑制剂包括一系列间接调节 Acyloxyacyl hydrolase (AOAH) 活性的化合物。AOAH 是一种脱酰酶，可使细菌脂多糖（LPS）失活，LPS 是革兰氏阴性细菌外膜的一种成分，可引发免疫反应。鉴于 AOAH 的直接抑制剂尚未确定，因此研究重点是影响与 AOAH 对 LPS 的免疫反应功能有关的信号通路和细胞过程的化学物质。

这些化学物质包括各种激酶抑制剂、NF-κB 通路抑制剂和蛋白酶体抑制剂。激酶抑制剂（如 Piceatannol、SP600125、U0126、Wortmannin 和 LY294002）通过破坏被 LPS 激活的信号通路（包括 Syk 激酶通路和 MAPK 通路）来发挥作用。这些通路是细胞对 LPS 反应的一部分，对于调节炎症反应至关重要。NF-κB 通路抑制剂（如 Bay 11-7082、PDTC、MG132、BAY 11-7085 和 IKK-16 等）通过阻止 NF-κB 依赖性基因的转录而发挥作用，这些基因参与免疫反应，并可能影响 AOAH 的表达或活性。TAK-242 直接靶向 LPS 受体 TLR4，从而调节 AOAH 与其底物的相互作用。