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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clindamycin-d3 Hydrochloride | 1356933-72-6 | sc-217929 | 1 mg | ¥6205.00 | ||
盐酸克林霉素-d3是一种氘代衍生物,具有独特的同位素标记特性,可提高其在复杂生化途径中的可追溯性。其独特的分子结构使其能够与目标酶发生特定相互作用,从而影响反应动力学和代谢稳定性。氘的存在改变了氢键动态,可能会影响其在各种环境中的溶解度和扩散速率。这种化合物的同位素特征有助于阐明代谢途径和机理研究。 | ||||||
Neomycin solution | 119-04-0 | sc-255391 | 20 ml | ¥361.00 | ||
新霉素溶液具有出色的溶解性和稳定性,可与生物膜有效互动。其独特的多阳离子结构增强了与带负电表面的静电相互作用,有助于渗透到细胞环境中。该化合物能够形成氢键并参与疏水相互作用,这使其在水性体系中表现出独特的行为,并影响其在各种介质中的扩散和分布特性。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
洗必泰的特点是具有强阳离子特性,可促进与表面阴离子位点的显著结合,从而增强其吸附特性。其双重双胍结构可产生广泛的氢键和疏水相互作用,从而延长在表面上的停留时间。该化合物对脂质膜具有独特的亲和力,影响其在不同环境中的分区行为和稳定性,从而影响其整体反应活性和相互作用动力学。 | ||||||
Fosfomycin Disodium Salt | 26016-99-9 | sc-211542 sc-211542A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1151.00 | ||
磷霉素二钠盐的独特之处在于,它能够通过与MurA酶形成共价键来抑制细菌细胞壁的合成。这种相互作用会破坏磷酸烯醇丙酮酸的结合位点,从而有效阻断酶促途径。磷霉素二钠盐能够提高其在水环境中的溶解度,促进其快速扩散并与靶位点相互作用。该化合物在生理条件下的稳定性使其能够持续发挥作用,因此成为各种化学研究中的热门对象。 | ||||||
Teicoplanin A2-4 | 91032-37-0 | sc-391672 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Teicoplanin A2-4 主要通过其独特的糖肽结构与细菌细胞壁前体结合,具有显著的选择性。这种相互作用会破坏转糖基化和转肽化过程,从而抑制细胞壁的合成。该化合物的两亲性增强了其膜渗透性,而其立体化学结构则有助于提高其特异性。此外,它与金属离子形成稳定复合物的能力也会影响其在各种化学环境中的反应性。 | ||||||
Mupirocin Lithium | 73346-79-9 | sc-477644 | 100 mg | ¥4851.00 | ||
莫匹罗星锂的独特之处在于,它能够通过与异亮氨酰-tRNA合成酶的选择性结合来抑制细菌蛋白质的合成。这种相互作用会破坏氨基酰化过程,从而有效阻止异亮氨酸进入蛋白质。该化合物的亲脂性使其能够渗透到细菌膜中,而其特定的立体化学结构则增强了结合力。此外,其反应性会受到环境pH值的影响,从而影响其整体功效。 | ||||||
Trimethoprim-13C3 | 1189970-95-3 | sc-220336 | 500 µg | ¥9026.00 | ||
三甲氧苄氨嘧啶-13C3 具有独特的分子相互作用,可增强其对叶酸合成途径中的关键酶--二氢叶酸还原酶的亲和力。通过碳-13同位素标记,可在代谢研究中对其进行精确跟踪,从而深入了解其动力学行为和代谢命运。它的溶解特性有利于其在生物膜上的扩散,而其结构构象则会影响其结合动力学,从而影响其在生化检测中的整体反应活性。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
Mevastatin(又名Compactin)的独特之处在于它能够抑制HMG-CoA还原酶,而该酶是胆固醇生物合成途径中的一种关键酶。其结构能够与酶的活性位点发生特定相互作用,从而产生竞争性抑制。该化合物的疏水区域增强了其膜渗透性,从而有利于其在富含脂质的环境中分布。此外,其立体化学在调节反应动力学方面发挥着重要作用,影响酶活性的速率。 | ||||||
17-GMB-APA-GA | sc-220644 | 1 mg | ¥2403.00 | |||
17-GMB-APA-GA 是一种酸卤化物,其特点是反应迅速,能够形成高活性酰基中间体。其羰基受邻近官能团的影响,表现出独特的极化性,从而增强了其亲电性。这种化合物可促进各种偶联反应,形成复杂的结构。此外,其独特的立体阻碍作用使其能够进行选择性相互作用,从而成为合成化学中的一种多功能试剂。 | ||||||
Antibiotic Antimycotic | 113-98-4, 3810-74-0, 1397-89-3 | sc-3690 sc-3690A | 6 x 100 ml 6 x 10 ml | ¥1098.00 ¥316.00 | 14 | |
抗生素抗真菌剂是一种强效化合物,因其对特定生物靶标的选择性结合亲和力而闻名。其独特的结构特征使其能够通过干扰膜的完整性和抑制关键的酶促途径来破坏细胞过程。该化合物的疏水区域增强了其与脂质双层的相互作用,而其极性官能团则促进了氢键的形成,从而有效地渗透到微生物细胞中。这种双重相互作用增强了其改变微生物生长动力学的功效。 |