ANKRD9抑制剂是一类专门针对ANKRD9(含锚蛋白重复结构域蛋白9)蛋白的化合物。ANKRD9是锚蛋白重复结构域家族的一部分,该家族以参与调节蛋白质-蛋白质相互作用而闻名。这些相互作用对于各种细胞过程至关重要,包括信号传导、细胞结构组织和调节机制。ANKRD9抑制剂通过与ANKRD9蛋白的锚蛋白重复结构域结合,有效阻止其与其他蛋白相互作用的能力。当这些抑制剂占据锚蛋白重复结构域内的结合位点时,就会发生抑制作用,从而阻止ANKRD9蛋白采用与天然结合伴侣相互作用所需的构象。这种阻断会导致蛋白质在细胞内的作用发生紊乱,从而改变ANKRD9参与其中的途径。ANKRD9抑制剂的设计和功效在很大程度上受其化学性质的影响,例如分子量、溶解度和结构构型。这些抑制剂通常设计有特定的官能团,使其能够选择性地与ANKRD9的锚蛋白重复结构域结合。例如,疏水部分可与蛋白质的非极性区域相互作用,而极性或带电部分则可与活性位点或结合位点内的关键残基形成氢键或离子相互作用。此外,这些抑制剂在细胞环境中的稳定性至关重要,因为它可确保抑制剂在必要的时间内保持活性,从而发挥其抑制作用。结合动力学,包括抑制剂与ANKRD9蛋白结合和解离的速度和强度,也是影响抑制剂整体效果的重要因素。了解ANKRD9抑制剂与其靶蛋白之间的相互作用,有助于深入了解调控细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的分子机制以及ANKRD9的更广泛生物学功能。这些知识对于理解ANKRD9如何促进细胞进程以及抑制ANKRD9如何影响细胞调节和功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
特别是抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)通路,导致抑制蛋白质合成和下游表达。这一机制可通过改变细胞环境及其活性所需的蛋白质的可用性,间接影响 ANKRD9 的稳定性和功能。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
胸苷酸合成酶是合成单磷酸胸苷(dTMP)的关键酶,对 DNA 复制至关重要。这种抑制作用会导致 DNA 合成和修复能力下降,从而可能破坏包括 ANKRD9 在内的蛋白质的表达和功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过阻断核糖体上蛋白质延伸的易位步骤,直接抑制真核蛋白的合成。这种作用通过阻止氨基酸链的组装,有效阻止了包括ANKRD9在内的新蛋白质的产生。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
在转录起始复合体上与 DNA 紧密结合,抑制 RNA 聚合酶的运动,从而抑制转录。这种结合会阻止蛋白质生产所需的 mRNA 的合成,包括 ANKRD9 的表达。 |