ANKRD55 激活剂是一类能够通过各种信号通路和细胞过程间接增强 ANKRD55 功能活性的化合物。已知光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和异诺米霉素分别能激活蛋白激酶 C(PKC)和增加细胞内钙含量;这两种作用都能导致磷酸化或促进涉及 ANKRD55 的蛋白质间相互作用,尤其是在 T 细胞活化和信号传导过程中。抑制 NF-κB 的 BAY 11-7082 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 等化合物也可以通过启动免疫细胞信号网络中依赖 ANKRD55 作用的补偿机制,间接增强 ANKRD55 的活性。
环孢素 A 和 FK506 都能调节钙神经蛋白通路,它们能通过影响 NFAT 的定位和调节 T 细胞活化间接增强 ANKRD55 的活性,而 ANKRD55 也参与了这一过程。同样,Thapsigargin 可通过提高细胞膜钙水平,刺激与 ANKRD55 一起在信号通路中发挥作用的钙依赖性酶。抑制信号分子,如用 Gö 6983 抑制 PKC,用 SB 203580 抑制 p38 MAPK,用雷帕霉素抑制 mTOR,用 LY294002 抑制 PI3K,用 PD98059 抑制 MEK,都能引起细胞反应,增强 ANKRD55 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA直接激活蛋白激酶C(PKC),后者使细胞内的多种底物磷酸化。PKC激活通过磷酸化或影响ANKRD55在免疫突触形成中的支架功能来增强ANKRD55的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 可增加细胞内钙,从而激活钙依赖性信号通路。钙的升高可促进与 ANKRD55 在免疫信号转导中相互作用的钙依赖性酶的活化,从而间接增强 ANKRD55 的活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082通过阻断IκBα的磷酸化来抑制NF-κB的激活。这种抑制作用可以导致补偿机制,从而增强ANKRD55在替代NF-κB信号通路中的功能。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶,阻止 NFAT 的去磷酸化和核转位。这种抑制可通过稳定细胞质中的 NFAT 并促进 ANKRD55 在 T 细胞活化中的作用,从而增强 ANKRD55 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙水平上升。这种上升会刺激涉及 ANKRD55 的钙依赖性信号通路,从而增强 ANKRD55 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983是一种广谱PKC抑制剂,可阻断PKC介导的信号传导。抑制某些PKC亚型可导致T细胞受体信号传导通路中ANKRD55活性的补偿性增强。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂,可调节p38 MAPK信号通路。这种调节可通过影响ANKRD55在p38 MAPK通路中的调节机制来增强ANKRD55的活性。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506与FKBP12结合,形成一种抑制钙调神经磷酸酶的复合物。这种抑制作用能够通过影响T细胞激活通路来增强ANKRD55的活性,而ANKRD55在T细胞激活通路中负责调节NFAT和其他转录因子的定位和活性。 |