ANKRD12抑制剂是指一类针对ANKRD12蛋白的特定化合物,该蛋白属于锚蛋白重复结构域家族。ANKRD12的特征是存在多个锚蛋白重复结构域,这些结构域以介导蛋白质-蛋白质相互作用而闻名。这些结构域使ANKRD12能够参与多种细胞过程,促进多蛋白复合物的组装。ANKRD12抑制剂通过与锚蛋白重复结构域或相互作用部位结合,破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用,最终使ANKRD12形成的复合物失去稳定性。通过干扰ANKRD12在这些复合物中的结构作用,这些抑制剂可以影响依赖于其功能的关键细胞通路。从化学角度来说,ANKRD12抑制剂具有广泛的结构多样性,包括小分子、肽和较大的合成结构。这些抑制剂的设计通常围绕干扰锚蛋白重复结构域内关键的疏水或静电相互作用的能力展开。在某些情况下,抑制剂可能模拟ANKRD12的自然结合伴侣,争夺结合部位,阻止蛋白质与其功能伴侣相互作用。另外,一些抑制剂诱导构象变化,改变锚蛋白重复结构的稳定性,从而阻碍涉及ANKRD12的复合物的正常组装。这类抑制剂为研究ANKRD12在细胞环境中的特定分子作用提供了宝贵工具,有助于深入了解结构动力学和相互作用,而这些对于蛋白质在各种生物系统中的功能至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,从而导致染色质结构改变,并可能下调 ANKRD12 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 与 DNA 结合,抑制 DNA 甲基转移酶,可能导致 ANKRD12 基因转录受抑。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂 Vorinostat 可改变染色质状态,从而抑制 ANKRD12 基因的转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 通过抑制 DNA 甲基转移酶防止 DNA 甲基化,从而可能降低 ANKRD12 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会阻止转录因子诱导 ANKRD12 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,可能会抑制 ANKRD12 基因的转录启动和延伸。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司与 mTOR 结合,可能会导致下游效应,从而降低 ANKRD12 的转录。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会改变 DNA 和 RNA 的合成,从而可能导致 ANKRD12 的表达减少。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
众所周知,槲皮素可调节基因表达,有可能抑制 ANKRD12 的转录物。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤反应,从而抑制 ANKRD12 基因的表达。 |