ANKH 抑制剂属于与人类强直蛋白(ANKH)(又称进行性强直蛋白同源物)相互作用的一类特殊化合物。ANKH 是一种跨膜蛋白,在调节无机焦磷酸(PPi)跨细胞膜转运方面发挥着至关重要的作用。焦磷酸是调节各种生理过程的关键因素,包括调节细胞外基质钙化和骨矿化。ANKH 的作用是将 PPi 从细胞中释放出来或被细胞吸收,从而平衡细胞内外的 PPi 水平。ANKH 的活性对维持 PPi 的微妙平衡至关重要,而 PPi 的平衡对细胞的正常功能至关重要。ANKH 抑制剂与这种蛋白质相互作用,影响 PPi 的移动,从而改变其在细胞内外的浓度动态。
ANKH 抑制剂的化学结构多种多样,因为它们是专门针对 ANKH 蛋白并调节其功能而设计的。这些抑制剂可直接作用于 ANKH 蛋白,与它的活性位点或可影响蛋白质构象并进而影响其活性的异构位点结合。这样,它们就可以根据与蛋白相互作用的性质,减少或增加 PPi 的运输。在设计这些抑制剂时,通常需要深入了解蛋白质的结构,以确保其特异性并尽量减少脱靶效应。抑制作用可能是竞争性的,即抑制剂分子与 PPi 竞争 ANKH 上的结合位点;也可能是非竞争性的,即抑制剂与蛋白质的相互作用不会直接干扰 PPi 的结合位点,但仍会导致蛋白质活性的改变。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
阿仑膦酸盐是一种双膦酸盐,可与骨羟磷灰石结合,并可能通过改变焦磷酸盐平衡来影响 ANKH 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
作为一种叶酸拮抗剂,甲氨蝶呤可干扰细胞增殖,并可能间接影响 ANKH 的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
这类化合物可以调节 PPAR-gamma 的活性,从而对骨形成和 ANKH 的潜在活性产生下游影响。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
糖皮质激素可影响骨代谢,并可能影响 ANKH 的活性,作为其对细胞过程广泛影响的一部分。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
维生素 D3 的活性形式,可调节钙和磷酸盐的平衡,可能会间接影响 ANKH。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
PGE2 参与骨重塑,可调节多种骨相关蛋白的表达,其中可能包括 ANKH。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
通过抑制 TGF-beta 信号,这些化合物可能会影响骨形成和重塑,从而影响 ANKH 的活性。 |