血管动素抑制剂是一类独特的化合物,专门针对参与多种生理过程的关键细胞信号通路。 这些抑制剂的主要作用在于它们与血管动素蛋白的相互作用,后者是细胞增殖、迁移和组织形态发生的重要调节因子。 血管动素蛋白作为支架分子,参与调节关键的信号通路,特别是由Hippo通路及其相关的Yes相关蛋白(YAP)和具有PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)所控制的通路。 这些蛋白质之间的复杂相互作用最终影响细胞生长、器官大小控制和组织稳态。
在结构上,血管动素抑制剂涵盖了多种化学实体,每一种都设计用于干扰血管动素与其下游效应物之间的相互作用。 通过这种抑制,它们能够对细胞行为和组织发育产生深远的影响。 研究人员已经阐明了这些抑制剂发挥作用的分子机制,揭示了它们调节细胞粘附、细胞骨架动态和基因表达模式的能力。 血管动素抑制剂的重要性不仅在于它们在细胞过程中的基本作用,还在于它们在癌症和血管疾病等病理生理条件下的广泛应用前景。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥30574.00 | 5 | |
Verteporfin 最初用于治疗黄斑变性的光动力疗法,现在已显示出作为血管蛋白抑制剂的潜力,可影响血管生成和细胞迁移。 |