Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

α-defensin 6 抑制因子

常见的α-防御素6抑制剂包括但不限于苯基砷氧化物CAS 637-03-6、埃布硒CAS 60940-34-3、金合欢素 (CAS 34031-32-8)、无水氯化镉(CAS 10108-64-2)和α-碘乙酰胺(CAS 144-48-9)。

αdefensin 6 的化学抑制剂主要通过破坏氧化还原平衡和硫醇相互作用来发挥作用,而氧化还原平衡和硫醇相互作用对其活性至关重要。苯基胂氧化物、Ebselen 和 Auranofin 通过靶向硫氧还原酶发挥作用,硫氧还原酶是维持细胞内氧化还原平衡所必需的酶。这些化学物质对硫代氧化还原酶的抑制会导致氧化还原环境紊乱,而α-防御素 6 的正常功能正是依赖于这种环境。由于α-防御素 6 的结构和活性对细胞氧化还原状态的变化非常敏感,因此硫醇-氧化还原平衡的破坏会导致α-防御素 6 失去活性。同样,氯化镉和对氯巯基苯甲酸酯可与α-防御素 6 富含半胱氨酸区域中的硫醇基团结合,破坏对其稳定性至关重要的二硫键,从而可能改变其结构并抑制其功能。

此外,碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺等化学物质会不可逆地烷基化硫醇基团,这可能会阻碍α-防御素 6 中二硫键的正确形成,从而导致功能丧失。甲硫代磺酸盐能共价修饰硫醇基团,也会抑制α-防御素 6 的正常折叠和功能。四硫代钼酸盐和氯醌醇通过螯合金属离子(如铜)发挥作用,这些金属离子可能是参与α-防御素 6 正常折叠或功能的酶所需的辅助因子,从而间接抑制其活性。RSL3 通过抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4 发挥作用,谷胱甘肽过氧化物酶 4 是一种防止脂质过氧化的酶,可导致细胞氧化还原状态失衡,从而间接导致α-防御素 6 受抑制。最后,Erastin 以系统 x_c^- 转运体为靶标,该转运体一旦被抑制,就会导致活性氧积累和氧化应激,在这种情况下,α-防御素 6 的结构和功能会因氧化损伤而受到抑制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥451.00
4
(1)

抑制硫氧化还原蛋白还原酶,而硫氧化还原蛋白还原酶是维持α-防御素 6 正常氧化还原状态所必需的。

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
¥361.00
¥1501.00
¥5066.00
5
(1)

不可逆地抑制硫氧还原酶,影响α-防御素 6 活性所需的氧化还原平衡。

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1692.00
¥2369.00
¥21425.00
39
(2)

以硫氧化还原蛋白还原酶为靶标,从而破坏硫氧化还原平衡,这对α-防御素 6 至关重要。

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
¥621.00
¥2019.00
¥3892.00
1
(1)

与硫醇基团结合,可能通过破坏二硫键而改变 α-defensin 6 的结构和功能。

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2821.00
1
(1)

烷基化硫醇基团,从而修饰α-防御素 6 中的半胱氨酸残基,导致功能丧失。

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥767.00
¥2369.00
¥8800.00
¥21210.00
19
(1)

不可逆地烷基化硫醇基团,可能会破坏α-防御素 6 功能所必需的二硫键的形成。

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
¥496.00
¥1275.00
2
(1)

螯合锌、铁和铜,它们可能是参与稳定α-防御素 6 的金属蛋白所必需的。

RSL3

1219810-16-8sc-507385
10 mg
¥2821.00
(0)

抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4,可能影响氧化还原平衡,间接抑制α-防御素 6 的功能。

Erastin

571203-78-6sc-205677
sc-205677A
5 mg
50 mg
¥4118.00
¥17848.00
1
(1)

选择性地靶向 x_c^-系统,这可能会间接导致氧化应激和抑制α-防御素 6 的功能。