来自淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶抑制剂是一类能与α-淀粉酶相互作用并阻碍其功能的化合物。α-淀粉酶是一种将淀粉水解为糖类的关键酶,负责催化淀粉等多糖分解为较小的低聚糖和葡萄糖单元。α-淀粉酶的抑制剂通过与酶的活性位点结合,阻止其催化活性,从而调节碳水化合物的降解速度。人们经常研究这些抑制剂在各种生物化学和工业过程中调节酶活性的能力,特别是在需要控制淀粉分解的领域,例如食品加工和发酵。抑制机制可能因抑制剂的结构而异,从竞争性抑制(抑制剂与底物竞争酶的活性位点)到非竞争性抑制(抑制剂与变构位点结合,改变 酶的构象并降低其活性。来自淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶抑制剂的特异性尤其值得注意,因为这种细菌产生一系列独特的蛋白质和小分子,可以靶向特定的淀粉酶。这些抑制剂可能通过与酶的活性位点发生不同的相互作用或通过影响酶结合底物能力的构象变化来发挥作用。结构研究表明,一些抑制剂模拟淀粉酶-底物复合物的过渡状态,有效地将酶捕获为非活性形式。此外,这些抑制剂的结合亲和力和特异性受pH、温度和金属离子等因素的影响,这些因素会影响酶和抑制剂的构象。了解这些抑制剂的分子动力学不仅有助于深入了解酶的调节,而且为优化其在各种工业过程中的应用开辟了道路,在这些过程中,淀粉降解的控制至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
阿卡波糖通过与α-淀粉酶的活性位点竞争性结合来抑制α-淀粉酶。这就阻止了淀粉分解成糖,而这正是α-淀粉酶的主要功能。 | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
伏格列波糖通过与α-淀粉酶结合并阻断其活性位点,从而发挥α-淀粉酶抑制剂的作用。这可以抑制α-淀粉酶的催化功能,从而抑制淀粉分解为更简单的糖类。 | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
米格列醇通过模拟底物的结构来发挥α-淀粉酶抑制剂的作用,从而使其能够与酶的活性位点结合,并阻止其与天然底物的相互作用。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱通过与DNA结合来抑制α-淀粉酶,这会导致编码α-淀粉酶的基因转录受到抑制,尽管它不能直接抑制蛋白质本身,但会导致酶水平降低,从而产生功能抑制。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
Oligomycin A虽然主要作为ATP合酶的抑制剂,但也可以间接抑制α-淀粉酶。ATP合酶的抑制作用会降低ATP水平,从而抑制α-淀粉酶在催化循环中发生的能量依赖性构象变化。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
氯化锌可与α-淀粉酶的活性位点结合,起到非竞争性抑制剂的作用。锌离子的存在会导致酶结构发生构象变化,从而降低酶的活性。 | ||||||
Ethylene glycol | 107-21-1 | sc-257515 sc-257515A | 500 ml 1 L | ¥936.00 ¥1331.00 | 1 | |
乙二醇可通过与酶活性位点中的必需水分子结合来抑制α-淀粉酶。乙二醇的结合会破坏α-淀粉酶正常工作所需的水分子网络,从而抑制其活性。 |