ALG14 抑制因子

常见的 ALG14 抑制剂包括但不限于吐尼霉素 CAS 11089-65-9、斯威宁 CAS 72741-87-8、蓖麻素 CAS 79831-76-8、脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2 和基复宁辛 CAS 109944-15-2。

ALG14 抑制剂包括一系列阻碍糖基化过程功能的化合物，而 ALG14 是糖基化过程的关键参与者。ALG14 抑制剂包括一系列干扰糖基化过程的化学物质，ALG14 在糖基化过程中发挥着关键作用。具体来说，图尼霉素能在最初阶段阻碍N-连接糖基化，通过阻止N-乙酰葡糖胺添加到与多羟基脂质连接的寡糖中，直接影响ALG14在糖蛋白合成中的作用。斯温索宁和脱氧甘露霉素分别抑制甘露糖苷酶 II 和 I，破坏了高尔基体中聚糖的下游加工过程，导致糖蛋白折叠错误，从而降低了 ALG14 的功能需求。同样，蓖麻毒素和 1-脱氧野尻霉素（DNJ）也会在蛋白质折叠过程中影响 N-连接聚糖中葡萄糖残基的修剪，从而进一步降低对 ALG14 糖基转移酶活性的需求。甘露糖苷酶 I 抑制剂 Kifunensine 的抑制作用会影响糖基化途径的效率，从而导致 ALG14 的功能活性降低。

此外，布雷非丁 A 对高尔基体结构和功能的破坏导致糖蛋白加工受阻，间接削弱了 ALG14 在糖蛋白合成中的作用。1-（2-甲磺酰基）-3-硝基-1H-1,2,4-三唑和 SCH 442416 作为葡萄糖苷酶抑制剂，会导致错误折叠的蛋白质在内质网（ER）中堆积，从而降低对 ALG14 活性的需求。AMP-DNM是N-乙酰葡糖胺基转移酶I的抑制剂，可间接降低糖蛋白的成熟效率，从而减少对ALG14的依赖。最后，水杨醛作为一种化学伴侣，可能会抑制糖蛋白的折叠，从而降低对 ALG14 参与糖蛋白正常成熟的需求。总之，这些化合物通过针对糖基化途径中的不同阶段和酶来降低 ALG14 的功能活性，这表明存在一个复杂的生化相互作用网络，可以通过调节来影响 ALG14 在细胞过程中的作用。