Date published: 2025-9-11

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aldosterone 抑制因子

常见的醛固酮抑制剂包括但不限于坎利酮钾盐(CAS 2181-04-6)、依普利酮(CAS 107724-20-9)、坎利酮(CAS 976 -71-6、屈螺酮(Drospirenone)CAS 67392-87-4和盐酸氨氯地平(Amiloride • HCl)CAS 2016-88-8。

醛固酮是由肾上腺皮质分泌的一种盐皮质激素。它通过促进肾脏对钠的重吸收和钾的排泄,在调节电解质和体液平衡方面发挥着关键作用。具体来说,醛固酮作用于肾集合管的主要细胞,导致钠通道插入顶端膜,钠钾泵插入基底膜。这会导致钠从管腔液中重新吸收回血液,钾则更多地排出尿液。此外,醛固酮还能刺激水的重新吸收,从而增加血容量和血压。醛固酮的产生和释放主要由肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)调节,其中血容量或血压降低或血清钾增加会刺激其分泌。

醛固酮抑制剂顾名思义就是抑制醛固酮作用或合成的化合物。这些抑制剂可以通过多种机制发挥作用。有些抑制剂直接阻断肾上腺素受体(又称盐皮质激素受体),从而阻止肾上腺素与其受体结合,抑制肾上腺素的作用,减少钠和水的再吸收,增加钾的保留。另一类肾上腺素抑制剂则阻碍肾上腺皮质中肾上腺素的合成。这是通过抑制参与醛固酮生物合成的酶或破坏刺激其产生的信号通路来实现的。总体而言,醛固酮抑制剂的主要作用是调节电解质和体液平衡,从而影响血容量和血压。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Potassium canrenoate

2181-04-6sc-205812
sc-205812A
1 g
5 g
¥609.00
¥1478.00
(0)

坎利诺酸钾是一种强效醛固酮拮抗剂,其独特之处在于能够破坏盐皮质激素受体的信号传导。其分子结构允许选择性结合,影响受体的构象和下游基因表达。该化合物的亲水性增强了溶解度,促进了与生物膜的相互作用。此外,其代谢途径涉及生物转化,可调节其药代动力学和生物利用度,从而影响整体功效。

Eplerenone

107724-20-9sc-203943
sc-203943A
10 mg
50 mg
¥1218.00
¥6905.00
4
(1)

依普利酮选择性地与醛固酮受体结合,阻止钠和水的重吸收,从而增加尿量,降低血容量。

Canrenone

976-71-6sc-205616
sc-205616A
1 g
5 g
¥1038.00
¥3678.00
3
(1)

坎利酮是螺内酯的主要活性代谢产物,可作为醛固酮拮抗剂,与醛固酮竞争受体位点。

Drospirenone

67392-87-4sc-218277
10 mg
¥2313.00
(0)

屈螺酮是一种合成孕激素,也具有抗矿质皮质激素的特性,这意味着它可以作为醛固酮拮抗剂发挥作用。

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
¥248.00
¥632.00
6
(2)

氨苯吡啶通过直接阻断上皮钠通道从而抑制远端回旋小管中的钠重吸收,促进钠和水的流失以及钾的保留。

Triamterene

396-01-0sc-213103A
sc-213103
1 g
5 g
¥248.00
¥598.00
(0)

曲安奈德是一种保钾利尿剂,可抑制晚期远端肾小管和集合管的上皮钠通道。

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

ARB 可阻止血管紧张素 II 与其受体结合,从而抑制醛固酮的分泌。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

酮康唑可抑制肾上腺类固醇生成,包括醛固酮的生成。

Metyrapone

54-36-4sc-200597
sc-200597A
sc-200597B
200 mg
500 mg
1 g
¥282.00
¥632.00
¥970.00
4
(3)

米屈拉酮可抑制 11-β 羟化酶,该酶参与肾上腺皮质合成醛固酮和皮质醇的最后步骤。

Aminoglutethimide

125-84-8sc-207280
sc-207280A
sc-207280B
sc-207280C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥463.00
¥1613.00
¥5979.00
¥22790.00
2
(1)

氨鲁米特能抑制 P450scc 酶,阻止胆固醇向孕烯醇酮的转化,而孕烯醇酮是合成包括醛固酮在内的所有类固醇激素的第一步。