AKR1CL1 抑制因子
常见的 AKR1CL1 抑制剂包括但不限于氟灭酸 CAS 530-78-9、吲哚美辛 CAS 53-86-1、舒林酸 CAS 38194-50-2、维生素 K3 CAS 58-27-5 和福美吡唑 CAS 7554-65-6。
AKR1CL1抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制醛酮还原酶家族1成员C-like 1（AKR1CL1）的活性。AKR1CL1属于醛酮还原酶（AKR）超家族，该家族在催化醛和酮还原为相应的醇的过程中起着重要作用，其中NADPH是辅助因子。这些酶参与多种生化过程，包括类固醇、糖和异生物的代谢。AKR1CL1抑制剂专门设计用于通过结合其活性位点来破坏该酶的催化活性。它们通常通过模拟酶天然底物或过渡态的结构来发挥作用，从而与关键的催化残基和辅因子（如NADPH）结合，阻止还原反应的发生。AKR1CL1抑制剂的开发依赖于对酶的结构及其与底物相互作用的详细理解。X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学或冷冻电子显微镜等技术通常用于确定酶的3D结构，特别是其活性位点，这对抑制剂的合理设计至关重要。抑制剂可能具有羟基、羰基或芳香环等化学基团，这些基团通过氢键、疏水相互作用或与酶残基的π-π堆积作用与活性位点结合。通常采用分子对接和分子动力学模拟等计算方法来预测潜在抑制剂的结合亲和力并优化其特异性。在某些情况下，也可以开发变构抑制剂，使其与活性位点以外的其他位点结合，从而诱导构象变化，降低酶的活性。通过选择性抑制AKR1CL1，这些化合物对于研究酶在各种代谢途径中的作用以及加深对醛酮还原酶家族中酶的生化功能理解具有重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
氟灭酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），可抑制醛酮还原酶（AKR）家族的某些同工酶。AKR1CL1 是该家族的成员之一，由于该药物能够干扰 NADPH 结合位点，抑制其活性，因此会受到影响。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是另一种非甾体抗炎药，它通过与AKR1CL1的活性位点结合，竞争性抑制AKR1CL1。这种结合阻止醛和酮的还原，而醛和酮是AKR1CL1的典型底物，从而降低AKR1CL1的酶活性。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸是一种亚砜前药，在体内可还原为活性硫化物，已知可抑制多种醛酮还原酶。它可通过结合AKR1CL1的活性位点来阻碍其催化机制，从而降低其处理底物的能力。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
甲萘醌可作为AKR的底物，但也可作为抑制剂。在高浓度下，甲萘醌可导致AKR1CL1中催化半胱氨酸的氧化，而催化半胱氨酸对于酶的活性至关重要，因此会导致酶的活性受到抑制。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
福美吡唑是一种酒精脱氢酶抑制剂，它也可以通过与AKR1CL1的底物竞争活性位点来抑制AKR1CL1。这种竞争有效地降低了酶的功能活性，因为它阻止了生理底物的还原。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
甲芬那酸（Mefenamic Acid）也是非甾体抗炎药（NSAID）家族的一员，它通过与其他非甾体抗炎药类似的方式与AKR1CL1的活性位点结合来抑制该酶。这降低了AKR1CL1催化醛和酮还原的能力，从而降低了酶的活性。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
乙酰肼是一种利尿剂，可通过共价修饰活性位点中的半胱氨酸来不可逆地抑制人类醛酮还原酶。这种不可逆的结合会导致AKR1CL1活性显著降低。 | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
Danazol是一种合成类固醇，通过模拟AKR1CL1的底物并与其活性位点结合来抑制AKR1CL1。这种竞争性抑制作用会降低酶处理生理底物的能力。 | ||||||