AKR1C14 抑制因子
常见的AKR1C14抑制剂包括但不限于氟灭酸（CAS 530-78-9）、萘普生（CAS 22204-53-1）、布洛芬（CAS 15687-27-1、甲羟孕酮（CAS 520-85-4）和18β-甘草亭酸（CAS 471-53-4）。
AKR1C14 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在选择性地靶向和抑制 AKR1C14 酶（又称醛酮还原酶家族 1 成员 C14）。AKR1C14 是醛酮还原酶超家族的成员，参与人体内各种内源性和外源性化合物的代谢。AKR1C14 这种特殊的酶在将某些酮和醛转化为相应的醇方面起着至关重要的作用，主要是在类固醇代谢过程中。
AKR1C14 抑制剂的开发在化学生物学和药物发现领域具有重大意义。设计这些抑制剂的目的是调节 AKR1C14 的活性，从而对类固醇代谢和相关生理过程产生潜在影响。通过选择性抑制 AKR1C14，这些化合物可能有能力调节特定类固醇代谢物的产生，从而对各种生物途径产生下游影响。AKR1C14 抑制剂的设计和优化涉及对该酶结构和功能的透彻了解，这使研究人员能够创造出能有效结合并抑制其活性的化合物。这一类抑制剂有可能成为研究类固醇代谢的重要工具，并可能在多个研究领域产生影响，但其具体应用将取决于研究的背景及其在调节 AKR1C14 活性方面的有效性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
非甾体抗炎药，可通过与酶的底物结合位点相互作用来抑制 AKRs。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
具有与 AKR 活性位点结合的能力，可能会降低酶的活性。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
可与 AKR 活性位点结合，从而阻碍酶底物的进入。 | ||||||
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | ¥1162.00 | ||
可通过与天然类固醇底物竞争来调节 AKR 活性的孕激素。 | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥609.00 ¥959.00 ¥1455.00 ¥3531.00 | 3 | |
通过与酶的活性位点结合抑制 AKR，阻止底物进入。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
与 AKRs 及其他可能相关的还原酶相互作用，影响酶的功能。 | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
由于其与非甾体抗炎药的结构相似，因此有可能通过与AKR1C14的活性位点结合来抑制其活性。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
可能通过与活性位点结合抑制 AKR（包括 AKR1C14），从而与内源性底物竞争。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
可与 AKR 酶结合并对其产生抑制作用，改变其对底物的还原作用。 | ||||||