AI747699抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制与AI747699基因或蛋白相关的酶或分子活性的化合物。这些抑制剂通常是能够通过与靶蛋白上的特定活性位点结合来干扰关键生化途径的小分子。抑制机制通常包括破坏AI747699相关蛋白的催化活性,这些蛋白可能参与细胞信号传导、代谢过程或基因调控。根据其结构,AI747699抑制剂可能通过不同类型的抑制发挥作用,例如竞争性抑制(抑制剂与底物竞争活性位点)或非竞争性抑制(抑制剂与变构位点结合), 导致构象变化,从而影响蛋白质的功能。AI747699抑制剂的化学结构通常包括杂环基团、芳香环或极性官能团,这些结构可增强与AI747699靶标的结合亲和力和选择性。研究人员对优化这些抑制剂的高特异性和稳定性特别感兴趣,这需要对靶标蛋白和抑制剂的三维结构有深入的了解。通过X射线晶体学和分子对接等技术,可以研究这些抑制剂的精确结合相互作用,从而进行修改以提高效力。该研究领域还包括在受控系统中研究这些化合物的药代动力学和生物降解性,以确保抑制剂在各种环境条件下都能保持活性,而不会迅速降解。AI747699抑制剂的设计仍然是化学生物学和分子设计领域的一个活跃的研究领域。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
奥利司他是一种脂肪酶抑制剂,可直接与脂肪酶活性位点(O3 成员)的丝氨酸残基结合,从而抑制膳食脂肪的水解。 | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2426.00 | 4 | |
这是一种丝氨酸水解酶的强效不可逆抑制剂,它通过与活性位点丝氨酸共价结合来抑制脂肪酶 O3 成员。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
虽然利托那韦主要是一种蛋白酶抑制剂,但它可以通过脱靶效应,特别是通过与活性位点结合来抑制脂肪酶 O3 成员。 | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥485.00 ¥925.00 ¥3385.00 | ||
JZL184 可抑制单酰基甘油脂肪酶,并可通过与催化位点结合和阻止底物进入,将其抑制作用扩大到脂肪酶 O3 成员。 |