AGT1 抑制剂是一类旨在选择性抑制丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶 1(俗称 AGT1)活性的化合物。AGT1 在乙醛酸和丙氨酸的代谢过程中发挥着关键作用,这两种化合物参与了细胞内的各种代谢途径。通过催化乙醛酸盐和丙氨酸之间的转氨基反应,AGT1 对这些代谢物和更广泛的代谢网络的平衡做出了贡献。AGT1 的抑制剂与酶结合,阻碍这一转氨酶反应,从而影响代谢途径中相关代谢物的水平和分布。这些抑制剂可通过不同的机制发挥作用,包括竞争性抑制,即抑制剂分子模拟底物,竞争性地与酶的活性位点结合;或非竞争性抑制,即抑制剂与酶的不同位点结合,引起构象变化,从而降低其催化活性。
AGT1 抑制剂的鉴定和改进涉及化学合成和生物检测技术的结合。化学家可采用基于结构的药物设计或高通量筛选等方法来发现和优化能与 AGT1 相互作用的分子。这些方法通常利用酶的计算模型来预测潜在的抑制剂如何与其活性位点或其他关键区域相互作用,然后进行合成和实验室测试以确认其效果。AGT1 抑制剂的特异性非常重要,因为脱靶效应可能会破坏具有类似活性位点或功能的其他氨基转移酶。因此,该领域的大部分研究都致力于确保这些抑制剂对 AGT1 具有尽可能高的选择性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂,可通过减少血管紧张素 II 的作用间接影响 AGT1 的功能和环境。 | ||||||
Aliskiren Hydrochloride | 173399-03-6 | sc-207268 | 1 mg | ¥6194.00 | ||
直接肾素抑制剂,可降低血浆肾素活性。通过影响肾素-血管紧张素途径,它可以间接调节 AGT1 发挥作用的环境。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
一种选择性醛固酮受体拮抗剂。它通过调节醛固酮水平,间接影响 AGT1 参与的途径。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
ACE 抑制剂,可减少血管紧张素 II。这会影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而可能影响 AGT1 的功能环境。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
另一种影响血管紧张素转换酶的 ACE 抑制剂,可导致血管紧张素 II 水平的调节,从而影响 AGT1 的功能。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂。通过抑制血管紧张素 II 的作用,它可以调节 AGT1 的工作环境。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
另一种血管紧张素 II 受体阻断剂,可影响血管紧张素 II 的功能,间接影响 AGT1 在相关途径中的作用。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂。通过抑制血管紧张素 II 的作用,可间接调节 AGT1 的功能。 | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | ¥1692.00 ¥5077.00 | ||
ACE 抑制剂会影响血管紧张素 II 水平。这样,它就会影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而可能改变 AGT1 的功能环境。 |