腺苷酸环化酶(ADX)是参与细胞信号传导途径的一种关键酶,ADX 抑制剂是一类在生化研究中发挥关键作用的化合物。这些抑制剂主要用于研究细胞内信号转导的复杂机制,特别是那些依赖环磷酸腺苷(cAMP)作为第二信使分子的机制。通过与 ADX 结合或调节其活性,这些化合物为了解细胞内 cAMP 水平的调节提供了宝贵的信息。
ADX 抑制剂的作用机制因该类化合物的不同而各异。有些 ADX 抑制剂是竞争性拮抗剂,与天然底物三磷酸腺苷(ATP)竞争结合到酶的活性位点。通过占据这一关键部位,它们阻碍了 ATP 向 cAMP 的转化,从而降低了 cAMP 水平和下游信号事件。其他抑制剂则通过靶向信号级联的上游成分(如 G 蛋白偶联受体(GPCR))间接发挥作用。通过干扰 GPCR 激活或下游信号通路,这些化合物可以破坏 ADX 的激活并减少 cAMP 的产生。这种多方面抑制 ADX 的方法使研究人员能够剖析错综复杂的细胞信号网络,更好地了解各种细胞外刺激是如何影响细胞内反应的。此外,ADX 抑制剂还是阐明 cAMP 依赖性通路在基因表达、新陈代谢和细胞增殖等基本细胞过程中的作用的重要工具。它们精确的作用模式和选择性使其在基础研究和药物开发中都不可或缺,因为它们有助于揭示错综复杂的细胞通讯,并有助于发现新的靶点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
通过干扰 GPCR 激活来抑制 ADX 的合成化合物。 |