Adenosine A2B-R 抑制因子

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine 是腺苷 A2B 受体的强效调节剂，其独特的含硫分子能增强疏水相互作用。这种化合物具有独特的结合特性，可促进受体构象的异生变化。它的动力学特性允许与受体长时间接触，通过改变配体-受体动力学影响下游信号通路和细胞反应。

MRS1754 是一种选择性 A2B 受体拮抗剂。它已被用于研究 A2B 受体在各种生物过程中的作用。

CGH 2466 是腺苷 A2B 受体的强效调节剂，其特点是能够参与特定的静电相互作用，从而增强受体的亲和力。该化合物具有独特的动力学特征，明显具有延长受体占用时间的倾向，从而影响下游信号通路。其独特的分子结构允许选择性结合，促进独特的构象变化，从而在各种情况下对细胞反应进行微调。

MRS 1706 是一种选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂，其独特的结合机制涉及疏水相互作用和氢键。该化合物的显著特点是其快速的结合和解离动力学，可对受体活性进行动态调节。它的结构特征有助于受体发生特定的构象转变，从而影响细胞内的信号级联，促进细胞功能的微妙调节。

GS-6201，也称为CVT-6883，是一种强效且选择性的A2B受体拮抗剂。人们一直在探索其在炎症和肺部疾病等病症中的潜在治疗效果。

Alloxazine 是一种腺苷 A2B 受体调节剂，其特点是能够与受体残基发生 π-π 堆叠相互作用和静电吸引。这种化合物具有独特的亲和力，可影响受体构象动力学和下游信号通路。其独特的结构属性可实现选择性参与，促进受体活性和细胞反应的细微变化，从而凸显其在受体生物学中的复杂作用。

黄嘌呤胺同系物是一种腺苷 A2B 受体拮抗剂，与关键氨基酸残基之间存在独特的氢键和疏水相互作用。其结构构象可产生特定的立体阻碍，影响受体激活状态并调节细胞内的信号级联。该化合物的动力学特性显示出其快速的结合和解离速率，突出了其在各种生物环境中微调受体介导的反应的潜力。

CGS 15943 是腺苷 A2B 受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合特性，能稳定特定的受体构象。它与疏水口袋的相互作用增强了受体的选择性，同时它的动力学特征显示出快速的结合和较慢的解离，从而影响了受体的周转。这种化合物还能调节异构位点，有可能改变受体动力学和下游信号级联，从而产生独特的药理作用。

XCC 是腺苷 A2B 受体的选择性调节剂，其特点是能够与带电残基发生特定的静电相互作用。其独特的三维结构有利于受体的构象变化，从而影响下游信号通路。该化合物具有独特的结合亲和力，对受体脱敏和内化动力学有显著影响，突出了它在动态细胞反应中的作用。

PSB-1115 是一种选择性 A2B 受体拮抗剂，其对气道炎症和其他 A2B 受体介导过程的影响已被研究过。