ACY1L2 抑制因子
常见的ACY1L2抑制剂包括但不限于乙酰唑胺（CAS 59-66-5）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、三氯生（CAS 33 80-34-5、柠檬酸克罗米芬（Clomiphene Citrate）CAS 50-41-9和双硫仑（Disulfiram）CAS 97-77-8。
酰化酶 1-like 2（ACY1L2）的化学抑制剂包括多种化合物，它们通过各种间接机制与酶的活性发生作用。乙酰唑胺可抑制碳酸酐酶，改变细胞中碳酸和碳酸氢盐的平衡，从而影响 ACY1L2 依赖于 pH 值的构象。pH 值的改变会改变酶的活性，影响其水解特定底物的能力。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶导致四氢叶酸减少，而四氢叶酸对嘌呤核苷酸的生物合成和氨基酸代谢至关重要。这种干扰会导致某些氨基酸或肽的积累，进而影响 ACY1L2 的活性。三氯生会抑制脂肪酸合成，影响膜的脂质组成，并可能破坏 ACY1L2 活性所需的最佳脂质环境。克罗米芬作为一种选择性雌激素受体调节剂，可诱发激素变化，从而可能影响 ACY1L2 的表达水平或底物和辅助因子的可用性。
此外，双硫仑可抑制醛脱氢酶，增加乙醛浓度，从而改变 ACY1L2 的催化活性。嘧啶类似物 5-氟尿嘧啶会破坏 DNA 合成，从而可能影响蛋白质和肽的周转或为 ACY1L2 提供底物的代谢途径。奥美拉唑对 H+/K+ ATP 酶的不可逆抑制会导致胃液 pH 值发生变化，从而影响全身 pH 值，进而影响 ACY1L2 的活性。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼会改变细胞内的磷酸化模式，从而可能影响 ACY1L2 的稳定性或活性。硫唑嘌呤代谢成巯基嘌呤后会抑制嘌呤合成，从而改变 ACY1L2 功能所需的代谢中间产物的平衡。氨基胍对一氧化氮合酶的抑制和高级糖化终产物的形成可改变细胞环境，影响 ACY1L2 的结构和功能。洛伐他汀（Lovastatin）对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用会影响胆固醇的合成，从而影响膜的流动性，有可能改变 ACY1L2 在细胞膜内的定位或相互作用。最后，四环素可抑制细菌蛋白质的合成，从而影响通常与 ACY1L2 相互作用的细菌代谢物的产生。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | ¥891.00 ¥1963.00 ¥4795.00 ¥5979.00 ¥9770.00 ¥16359.00 ¥24820.00 | 1 | |
乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，后者参与二氧化碳和水转化为碳酸的可逆反应。ACY1L2是一种水解N-酰基-高丝氨酸内酯的酶，而N-酰基-高丝氨酸内酯是细菌群体感应的关键分子，由于细胞环境中的碳酸和碳酸氢盐水平变化导致pH值变化，可能会间接抑制ACY1L2，从而影响酶的构象和功能。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，会导致四氢叶酸减少，从而影响嘌呤核苷酸的生物合成和氨基酸代谢。ACY1L2 作为一种参与蛋白质和肽代谢的酶，可能会因某些氨基酸或肽的积累而受到抑制，这些氨基酸或肽的积累是叶酸依赖性代谢途径被破坏的结果。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
三氯生是一种抗菌剂，可通过靶向烯酰-酰基载体蛋白还原酶抑制脂肪酸合成。抑制脂肪酸合成会导致膜组成改变，并通过改变其最佳活性所需的脂质环境，间接破坏膜相关蛋白和酶，包括 ACY1L2。 | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
克罗米芬（Clomiphene）主要是一种促排卵药，是一种选择性雌激素受体调节剂。通过与雌激素竞争，它可以引起激素失衡，从而通过改变包括 ACY1L2 在内的对激素敏感的酶的表达或底物和辅助因子的可用性，间接影响它们的活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫化四乙胺抑制醛脱氢酶，增加酒精摄入后的乙醛浓度，从而间接抑制ACY1L2，改变其底物特异性或改变其催化活性，因为细胞内乙醛水平发生变化。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，可抑制胸苷酸合成酶，破坏 DNA 合成。由此导致的核苷酸失衡会影响蛋白质和肽的周转，或干扰为 ACY1L2 提供底物的代谢途径，从而间接抑制 ACY1L2。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑（Omeprazole）不可逆地抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATP酶，从而改变胃的pH值。全身pH值的变化会通过影响酶的最佳活性pH范围来间接抑制ACY1L2，从而可能降低其水解功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。虽然伊马替尼主要用于抑制细胞增殖，但它可以通过改变细胞内的磷酸化模式间接抑制 ACY1L2，从而可能影响该酶的活性或稳定性。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
硫唑嘌呤代谢成巯基嘌呤，后者抑制嘌呤的合成。通过改变嘌呤的总量，它可以间接抑制ACY1L2，破坏其酶活性所需的代谢中间产物和底物的平衡。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀会抑制 HMG-CoA 还原酶，从而导致胆固醇合成减少。胆固醇的减少会影响膜的流动性和依赖于脂质筏的信号通路，从而可能通过改变 ACY1L2 在细胞膜内的定位或相互作用来间接抑制它。 | ||||||