ACY1L2 抑制因子

常见的ACY1L2抑制剂包括但不限于乙酰唑胺（CAS 59-66-5）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、三氯生（CAS 33 80-34-5、柠檬酸克罗米芬（Clomiphene Citrate）CAS 50-41-9和双硫仑（Disulfiram）CAS 97-77-8。

酰化酶 1-like 2（ACY1L2）的化学抑制剂包括多种化合物，它们通过各种间接机制与酶的活性发生作用。乙酰唑胺可抑制碳酸酐酶，改变细胞中碳酸和碳酸氢盐的平衡，从而影响 ACY1L2 依赖于 pH 值的构象。pH 值的改变会改变酶的活性，影响其水解特定底物的能力。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶导致四氢叶酸减少，而四氢叶酸对嘌呤核苷酸的生物合成和氨基酸代谢至关重要。这种干扰会导致某些氨基酸或肽的积累，进而影响 ACY1L2 的活性。三氯生会抑制脂肪酸合成，影响膜的脂质组成，并可能破坏 ACY1L2 活性所需的最佳脂质环境。克罗米芬作为一种选择性雌激素受体调节剂，可诱发激素变化，从而可能影响 ACY1L2 的表达水平或底物和辅助因子的可用性。

此外，双硫仑可抑制醛脱氢酶，增加乙醛浓度，从而改变 ACY1L2 的催化活性。嘧啶类似物 5-氟尿嘧啶会破坏 DNA 合成，从而可能影响蛋白质和肽的周转或为 ACY1L2 提供底物的代谢途径。奥美拉唑对 H+/K+ ATP 酶的不可逆抑制会导致胃液 pH 值发生变化，从而影响全身 pH 值，进而影响 ACY1L2 的活性。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼会改变细胞内的磷酸化模式，从而可能影响 ACY1L2 的稳定性或活性。硫唑嘌呤代谢成巯基嘌呤后会抑制嘌呤合成，从而改变 ACY1L2 功能所需的代谢中间产物的平衡。氨基胍对一氧化氮合酶的抑制和高级糖化终产物的形成可改变细胞环境，影响 ACY1L2 的结构和功能。洛伐他汀（Lovastatin）对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用会影响胆固醇的合成，从而影响膜的流动性，有可能改变 ACY1L2 在细胞膜内的定位或相互作用。最后，四环素可抑制细菌蛋白质的合成，从而影响通常与 ACY1L2 相互作用的细菌代谢物的产生。