ACRC 抑制因子

别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，从而减少活性氧（ROS）的产生。由于 ROS 可激活可能参与 ACRC 活性的多种信号通路，ROS 的减少可通过削弱这些信号通路而导致 ACRC 的功能抑制。

这种化合物能够抑制NADPH氧化酶，而后者是活性氧的来源。通过抑制活性氧的产生，它可以抑制依赖氧化应激的信号通路，从而有可能抑制ACRC（如果其功能受此类通路调节的话）。

PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK通路中ERK的上游。通过抑制MEK，PD98059可以防止激活ERK，而激活ERK可能是完全激活或稳定ACRC所必需的，从而导致其功能被抑制。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。如果ACRC活性受p38 MAPK信号通路调节，那么SB203580抑制p38 MAPK会导致ACRC的激活程度降低，从而抑制其功能。

LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K/Akt途径可以调节各种蛋白质和细胞过程。LY294002抑制PI3K可以破坏ACRC功能所需的信号传导，从而抑制其功能。

ML-7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂。如果 ACRC 的功能依赖于由 MLCK 调节的肌动蛋白细胞骨架，那么 ML-7 对 MLCK 的抑制可能会导致细胞骨架动力学发生变化，从而抑制 ACRC。

沃特曼宁是PI3K的强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以破坏PI3K/Akt通路，而该通路对于ACRC功能至关重要。因此，通过阻断PI3K/Akt通路，wortmannin可以抑制ACRC的功能。

白屈菜红碱是一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。如果 ACRC 的活性受 PKC 依赖性信号调节，那么用白屈菜红碱抑制 PKC 可能会导致 ACRC 活性降低。

Gö 6983 是一种广谱 PKC 抑制剂。与白屈菜红碱类似，如果 ACRC 受 PKC 信号调控，Gö 6983 可抑制这一途径，从而导致 ACRC 的功能性抑制。

KT5823 是蛋白激酶 G（PKG）的选择性抑制剂。如果 PKG 信号参与了 ACRC 的调控，那么 KT5823 对 PKG 的抑制可能会破坏必要的磷酸化事件或受 PKG 影响的其他调控机制，从而导致 ACRC 的功能抑制。