ACOT4 抑制因子

常见的ACOT4抑制剂包括但不限于三芥子酸C（Triacsin C）DMSO溶液（CAS 76896-80-5）、马来酸培哚利定（rac Perhexiline Maleate）CAS 6724-53-4 、(+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4、Gemfibrozil CAS 25812-30-0和Metformin CAS 657-24-9。

这里列出的过氧化物酶体琥珀酰辅酶 A 硫代酯酶（ACOT4）抑制剂针对与脂肪酸代谢和酰基-CoA 处理有关的代谢途径和酶活性，间接影响 ACOT4 的功能。DMSO 中的 Triacsin C 溶液是一种长链酰基-CoA 合成酶抑制剂，可减少 ACOT4 的底物供应，间接调节其活性。四氢苯胺、(+)-埃托莫西钠盐和肉碱棕榈酰基转移酶抑制剂（如丙二酰-CoA）会影响脂肪酸氧化途径，而脂肪酸氧化途径与 ACOT4 的作用密切相关。吉非罗齐、非诺贝特和贝扎贝特等贝特类化合物会调节脂质代谢，从而对涉及 ACOT4 的途径产生潜在影响。这些化合物以其影响脂质加工和代谢的能力而闻名。

广泛用于糖尿病研究的二甲双胍可调节代谢途径，并可能间接影响 ACOT4 的酶活性。烟酸因其对脂质代谢的影响而闻名，可能会间接影响 ACOT4 的功能。左旋肉碱对脂肪酸的运输非常重要，可能会影响与 ACOT4 相关的代谢途径。AICAR是AMP激活的蛋白激酶的激活剂，因其在调节新陈代谢中的作用而被纳入研究，可能会影响与ACOT4功能相关的途径。总之，针对 ACOT4 的治疗涉及调节脂质代谢和脂肪酸加工途径。考虑到 ACOT4 在水解酰基-CoAs 和调节细胞内游离脂肪酸和 CoASH 水平方面的作用，所列抑制剂通过影响这些代谢途径，提供了间接影响 ACOT4 活性的潜在途径。