AChRβ3 抑制因子

常见的乙酰胆碱受体β3抑制剂包括但不限于溴化六甲铵（CAS 55-97-0）、肾上腺色腙（CAS 69-81-8）、 CAS 23180-57-6、盐酸安非他酮CAS 31677-93-7和半胱胺CAS 60-23-1。

AChRβ3 抑制剂是一种化学制剂，可阻止或减少含有 β3 亚基的烟碱乙酰胆碱受体的激活。这些化合物的结构和药理特征各不相同，既有非竞争性拮抗剂，如阻断受体离子通道的麦卡明，也有竞争性拮抗剂，如与乙酰胆碱竞争结合位点的六甲嘧啶和三甲嘧啶。抑制剂可以通过阻止离子通道打开（这对神经信号的传播至关重要）或将受体稳定为非活性形式来影响受体。

所列化合物主要通过中断乙酰胆碱与 nAChRs 结合所启动的正常信号级联来发挥作用。例如，已知甲氰咪胍和安非他酮可穿过血脑屏障，抑制中枢性 nAChRs，其中包括具有 β3 亚基的 nAChRs。神经节阻断剂，如六甲氧胺和氯松达明，通过竞争性抑制自律神经节的 nAChRs 起作用，从而影响含有 β3 亚基的外周 nAChRs。其他化合物，如 α-conotoxin 和 α-bungarotoxin，存在于动物毒液中，具有高度特异性和效力，可靶向 nAChRs，可能会影响含有 β3 亚基的 nAChRs。虽然这些抑制剂对 β3 亚基没有选择性，但它们为了解 nAChRs 的功能调节及其药理干预提供了宝贵的信息。已知所列的化学物质一般都能抑制烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs），或者是广谱的 nAChR 拮抗剂，它们能影响各种亚型的 nAChRs，可能包括含有 AChRβ3 亚基的 nAChRs。