Abp ζ抑制剂是一类独特的化合物,旨在靶向并抑制Abp ζ蛋白的功能,该蛋白属于ATP结合盒(ABC)转运蛋白家族。这些转运蛋白利用ATP水解产生的能量,在各种底物(包括离子、脂质和小分子)穿过细胞膜的过程中发挥着关键作用。人们认为Abp ζ负责转运对细胞功能至关重要的特定分子,例如营养物质的摄取、废物的清除和细胞内信号传导。Abp ζ的抑制剂通过阻断其ATP酶活性或破坏其底物转运所需的构象变化来发挥作用,从而阻止分子穿过细胞膜,并改变依赖于这些转运活动的细胞过程。Abp ζ抑制剂的化学结构可以变化,从小的有机分子到更复杂的化合物,专门设计用于与蛋白质的ATP结合域或跨膜域结合。这些抑制剂通过与ATP竞争结合在ATP结合盒上发挥作用,阻止ATP的水解,从而为运输提供能量。另外,一些抑制剂可能与跨膜结构域本身结合,通过干扰其功能所需的构象变化来阻止底物通过转运蛋白。在某些情况下,抑制剂也可能产生变构效应,改变Abp ζ的形状,从而破坏其活性,而无需直接阻断活性位点。通过抑制Abp ζ,这些化合物使研究人员能够更好地理解ABC转运体活性背后的结构和功能机制,以及这些蛋白质在维持细胞平衡和调节关键分子转运方面的更广泛作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 能破坏 p53 和 MDM2 之间的相互作用,稳定 p53 并恢复其在野生型 p53 细胞中的抑瘤功能。 | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
Pifithrin-μ 通过阻断 p53 的转录激活结构域来抑制 p53,在 p53 病理激活的情况下非常有用。 | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
APR-246/PRIMA-1MET 可恢复突变 p53 的野生型功能,诱导肿瘤细胞凋亡。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 可抑制 SIRT1 和 SIRT2,导致 p53 乙酰化和激活增加。 | ||||||
COTI-2 | 1039455-84-9 | sc-507291 | 25 mg | ¥3497.00 | ||
COTI-2 作为一种硫代氨基甲酸酯,可使突变型 p53 重新活化为野生型构象。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Sirtinol 可抑制 SIRT1,SIRT1 是一种能使 p53 失活的去乙酰化酶,因此有可能增加 p53 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SCH 51344 可通过诱导热休克反应激活 p53,从而可能导致癌细胞死亡。 | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | ¥2505.00 | 1 | |
CP-31398 可稳定 p53 的活性构象,促进其肿瘤抑制功能。 | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
NSC59984 可破坏 p53-MDM2 相互作用,并重新激活 p53 野生型肿瘤中的 p53 通路。 |