Abp ε抑制剂是一类专门设计的化合物,用于靶向和抑制Abp ε蛋白的活性,该蛋白是ATP结合盒(ABC)转运家族的一员。ABC转运体通过利用ATP水解将各种底物(如离子、脂质和小分子)转运穿过细胞膜,在细胞过程中发挥着至关重要的作用。Abp ε被认为参与特定底物的转运,这些底物对于维持细胞平衡和稳态至关重要。Abp ε抑制剂旨在通过干扰蛋白质结合或水解ATP的能力来阻断转运活性,从而阻止能量驱动的底物跨膜转运。这种抑制作用会影响依赖于Abp ε正常分子转运功能的细胞过程。Abp ε抑制剂的化学多样性包括小分子和更复杂的化合物,它们都是为与Abp ε蛋白的特定区域相互作用而量身定制的。这些抑制剂通常与ATP结合域结合,阻止ATP水解,而ATP水解是运输过程的动力。有些抑制剂可能通过靶向跨膜域发挥作用,而底物结合和转运发生在跨膜域,从而阻止运输所需的构象变化。抑制剂还可以产生变构效应,改变Abp ε的结构,从而破坏其功能,而无需直接阻断活性位点。通过调节Abp ε的活性,这些抑制剂成为研究ABC转运蛋白分子机制及其在细胞内控制关键底物移动方面作用的有用工具。使用Abp ε抑制剂有助于研究人员了解这些转运蛋白如何促进细胞稳态和其他基本生物过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺可抑制5-α-还原酶的两个异构体,从而降低双氢睾酮水平,影响SHBG的合成和活性,最终抑制其结合性激素的功能。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,可降低雄激素调控基因的活性,包括影响 SHBG 合成的基因,从而抑制 SHBG 结合和调节性激素的功能活性。 |