ABCC12抑制剂是一类旨在调节ABCC12活性的化合物,ABCC12也被称为ATP结合盒亚家族C成员12。ABCC12是ATP结合盒(ABC)转运子超家族的一员,在各种底物(包括离子、脂质和异生物)穿过细胞膜的主动转运中发挥着关键作用。该亚家族,特别是ABCC12,主要与药物耐药性和细胞中各种分子的外排有关,有助于调节细胞内浓度和维持细胞内稳态。
这些抑制剂通过干扰ABCC12的正常功能来发挥其作用。虽然不同抑制剂的具体机制可能有所不同,但一般原理都是阻断转运蛋白的关键功能位点。例如,一些抑制剂针对ABCC12的ATP结合位点,阻止ATP的水解,而ATP的水解是能量依赖性转运底物所必需的。其他抑制剂可能与底物结合位点竞争,抑制特定分子的外排。此外,一些抑制剂可能改变ABCC12的构象或破坏其与细胞膜的相互作用,进一步阻碍其转运能力。这类抑制剂在研究中起着关键作用,有助于了解ABCC12的基本生物学及其在细胞过程中的作用,例如解毒、维持细胞内稳态和耐药性。对它们的深入研究有助于揭示ABC转运蛋白的复杂机制,并可能有助于开发在各种细胞环境中调节这些转运蛋白的新策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥4659.00 | 8 | |
MK-571 通过阻断 ABCC12 的 ATP 结合位点来抑制 ABCC12。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛通过竞争 ABCC12 的底物结合位点来破坏 ABCC12 的功能。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺沙拉嗪通过破坏 ABCC12 的转运功能来阻碍它。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本脲通过阻断 ATP 结合位点抑制 ABCC12。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑通过抑制 ATPase 活性干扰 ABCC12 的功能。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
布洛芬通过竞争底物结合位点抑制 ABCC12。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸通过阻断 ABCC12 的底物结合位点来破坏其主动转运活性。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
非诺贝特通过降低 ABCC12 的 ATPase 活性来抑制 ABCC12。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪通过改变 ABCC12 的膜相互作用来破坏其功能。 |