AADACL2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制AADACL2蛋白功能的化合物,AADACL2是芳基乙酰胺脱乙酰酶(AADAC)家族的一员,该家族中的酶参与各种底物中酯键和酰胺键的水解。这些酶在体内脂质、异生物和其他生物活性分子的代谢中起着关键作用。AADACL2被认为尤其参与特定脂质酯的水解,可能影响脂质代谢和生物活性脂质的处理,而生物活性脂质对于细胞信号传导和稳态非常重要。AADACL2的抑制剂通过与酶的活性位点结合,阻断其催化活性,并阻止其水解脂质底物。这种抑制作用会破坏依赖于AADACL2活性的正常代谢途径,导致其脂质底物积累或水解产物水平降低。这种破坏会对细胞功能产生各种下游影响,特别是在与脂质代谢、膜动力学和细胞内信号传导相关的过程中。例如,AADACL2的抑制可能会改变细胞膜的组成,影响脂质衍生的信号分子产生,或影响细胞内脂质储存和利用的调节。了解AADACL2抑制的影响,有助于深入了解这种酶在脂质代谢中的作用及其对细胞生理的更广泛影响。这些知识对于探索脂质加工酶(如AADACL2)的调节如何有助于维持细胞内稳态、信号通路的调节以及代谢过程的总体平衡至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
脂肪酶抑制剂,可能影响与 AADACL2 相关的脂质代谢途径。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂可能会间接影响涉及 AADACL2 的血脂相关过程。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可能影响与 AADACL2 相关联的脂质生物合成途径。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
激活 PPARα,影响脂质代谢,可能影响 AADACL2 的作用。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
PPARα 激动剂可能会调节可能涉及 AADACL2 的脂质处理途径。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
抑制肠道对胆固醇的吸收,可能影响与 AADACL2 有关的脂质途径。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
影响脂质代谢,可能影响与 AADACL2 有关的过程。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,可能会影响涉及 AADACL2 的脂质代谢途径。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可能影响 AADACL2 的脂质相关功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂可能会间接影响 AADACL2 的活性。 |