被称为 Cstdc1 抑制剂的化学品类别包括一组影响半胱氨酸蛋白酶活性或蛋白酶相关途径和过程的多种化合物。这些化合物既有多肽模拟物,也有小分子,通过各种机制抑制蛋白酶的活性。例如,一些化学物质,如 E-64 及其衍生物 E-64d,会与半胱氨酸蛋白酶活性位点的硫醇基团形成共价键,导致不可逆的抑制作用。其他化学物质,如利血平,则可逆地与蛋白酶活性位点相互作用,形成半缩醛,从而调节酶的活性。这种调节作用会改变胱抑素蛋白的调节作用,而胱抑素蛋白通常是半胱氨酸蛋白酶的天然抑制剂。
这类化学物质中有些具有高度选择性,如 CA-074 和 odanacatib,它们分别专门针对 cathepsin B 和 cathepsin K。通过选择性抑制这些蛋白酶,它们可以影响由 Cstdc1 等蛋白质介导的调控过程。其他化合物,如 MG-132 和乳胞素,作用范围更广,可抑制蛋白酶体,影响蛋白质降解途径,并可能改变蛋白酶抑制剂的调控动态。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂;与酶活性位点硫醇共价结合,可影响胱抑素与蛋白酶之间的相互作用。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂;与活性位点硫醇形成半缩醛,可能会改变蛋白酶对 Cstdc1 等蛋白质的调节。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
cathepsin B 的选择性抑制剂;通过选择性抑制 cathepsin B,它可以影响胱抑素-蛋白酶相互作用所调节的过程。 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
半胱氨酸蛋白酶的强效抑制剂;通过抑制这些蛋白酶,它可以影响胱抑素蛋白的调节作用。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
cathepsin K 的选择性抑制剂;通过抑制这种蛋白酶,它可以调节调节蛋白酶活性的蛋白质的活性。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | ¥564.00 ¥1015.00 ¥3768.00 | 1 | |
螯合剂,可抑制金属蛋白酶;虽然不是半胱氨酸蛋白酶的直接抑制剂,但可能会影响蛋白酶相关途径。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
蛋白酶体活性抑制剂;通过调节蛋白酶体的功能,它可以间接影响细胞内蛋白酶抑制剂的动态变化。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
可逆蛋白酶体和钙蛋白酶抑制剂;可影响整体蛋白酶活性,从而可能影响胱抑素蛋白的作用。 |