7-(2-羟乙基)鸟苷抑制剂是一类化合物,专门用于抑制含有修饰核苷 7-(2-羟乙基)鸟苷的分子的活性。这种核苷衍生物是由于含氮碱基鸟嘌呤的 N7 位上附着了羟乙基,从而改变了其化学性质和在核酸中的相互作用。7-(2-羟乙基)鸟苷抑制剂的结构可阻断或干扰这种修饰核苷的生物功能,尤其是在 RNA 和 DNA 代谢等过程中。这些抑制剂可直接与核酸中的 7-(2-羟乙基)鸟苷残基结合,或与负责识别这种修饰碱基或将其纳入 RNA 或 DNA 链的靶酶结合,从而破坏遗传物质的正常处理和调节。
7-(2-羟乙基)鸟苷抑制剂具有高度选择性,可确保与其靶标发生精确的相互作用,而不会影响其他核苷或其类似物。它们的结构通常包含一些官能团,能与羟乙基或核酸加工酶中的关键识别元件紧密结合。这种特异性使研究人员能够探究 7-(2-羟乙基)鸟苷在核酸结构和功能中的独特作用,尤其是在影响 RNA 稳定性、翻译和蛋白质合成的修饰方面。通过抑制这些途径,这些化合物有助于加深人们对 7-(2-羟乙基)鸟苷等修饰核苷如何影响基因表达调控以及参与 RNA 和 DNA 过程的更广泛分子机制的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶的鸟苷类似物可改变三磷酸鸟苷池,从而间接影响涉及 7-(2-羟乙基)鸟苷的途径。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
抑制单磷酸肌苷脱氢酶,可能影响鸟苷酸核苷酸的合成,并间接影响 7-(2-羟乙基)鸟苷酸的水平。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
二氢叶酸还原酶抑制剂,可减少嘌呤合成所需的一碳单位,间接影响 7-(2-羟乙基)鸟苷的水平。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
抑制胸苷酸合成酶,从而导致核苷酸失衡,间接影响涉及 7-(2-羟乙基)鸟苷的途径。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
Y-27632是一种鸟嘌呤类似物,可与DNA和RNA结合,从而可能干扰与7-(2-羟乙基)鸟苷相互作用的酶。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,从而降低脱氧核苷酸水平,并间接影响 7-(2-羟乙基)鸟苷。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种胞苷类似物,可与 RNA 和 DNA 结合,可能会影响甲基化模式,并间接影响 7-(2-羟乙基)鸟苷途径。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种脱氧胞苷类似物,可抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能改变甲基化模式并间接影响 7-(2-羟乙基)鸟苷。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
黄嘌呤氧化酶抑制剂,可减少次黄嘌呤向黄嘌呤和尿酸的转化,间接影响嘌呤代谢和 7-(2-羟乙基)鸟苷。 | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
抑制 IMP 脱氢酶,导致鸟苷酸核苷酸浓度降低,这可能会影响 7-(2-羟乙基)鸟苷酸的可用性和功能。 |