5930416I19Rik激活剂是一组不同的化合物,它们影响细胞信号通路,增强5930416I19Rik的功能活性。佛司可林(Forskolin)和IBMX等化合物可增加细胞内cAMP的水平,从而间接激活蛋白激酶A(PKA)。PKA可磷酸化并激活5930416I19Rik,从而增强其在细胞中的功能。同样,磷酸二酯酶的抑制作用如下所述:5930416I19Rik激活剂包含一系列化学物质,通过调节离散信号级联间接增强5930416I19Rik的功能活性。毛喉素通过增加细胞内cAMP的浓度,激活蛋白激酶A(PKA),后者可能通过磷酸化作用增强5930416I19Rik的功能活性,前提是5930416I19Rik是PKA的底物,或者受PKA依赖性过程调节。IBMX通过阻碍cAMP的降解作用,间接促进有利于PKA激活的细胞环境,从而增强5930416I19Rik的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制特定蛋白质激酶,可以解除对5930416I19Rik的抑制控制,使其激活,而LY294002通过抑制PI3K,可以减轻Akt对5930416I19Rik的阻遏。PMA通过激活PKC,U0126通过减弱MEK1/2的功能,可以促进5930416I19Rik的激活作用,改变有利于其活性的磷酸化状态。A23187(钙调素)可提高细胞内钙离子水平,从而可能触发钙离子依赖性激酶,使5930416I19Rik磷酸化并激活。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP分解。cAMP水平升高可增强PKA的活性,并促进5930416I19Rik的磷酸化与激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
众所周知,该化合物能抑制某些蛋白激酶,这可能会缓解 5930416I19Rik 的抑制性磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可导致Akt信号减弱。这可能会导致5930416I19Rik活性解除抑制,因为Akt的下游效应可能包括抑制5930416I19Rik。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂,如果 PKC 是 5930416I19Rik 激活途径的上游,那么通过激活 PKC,它可以磷酸化并激活 5930416I19Rik。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,会降低 ERK1/2 的活性。如果 ERK1/2 负向调节 5930416I19Rik,那么 U0126 的抑制作用可能会增强 5930416I19Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,它能提高细胞内的钙水平,从而可能激活钙依赖性蛋白激酶,使 5930416I19Rik 磷酸化和活化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
该化合物可抑制 p38 MAPK,如果 p38 MAPK 正常磷酸化并抑制 5930416I19Rik,则可导致 5930416I19Rik 的增强。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
已知精胺能稳定 DNA 的结构,并可能影响转录因子,从而增强编码激酶的基因的表达,这些激酶能磷酸化和激活 5930416I19Rik。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活 G 蛋白偶联受体,而 G 蛋白偶联受体可能是导致 5930416I19Rik 激活的信号级联的一部分。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会导致竞争性磷酸化减少,从而增强 5930416I19Rik 的酪氨酸激酶依赖性激活途径。 | ||||||