Date published: 2025-10-10

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4930432K21Rik 抑制因子

常见的 4930432K21Rik 抑制剂包括但不限于丝裂霉素 C CAS 50-07-7、依托泊苷(VP-16)CAS 33419-42-0、喜树碱 CAS 7689-03-4、博来霉素 CAS 11056-06-7 和羟基脲 CAS 127-07-1。

Brme1 抑制剂是一类旨在选择性干扰 Brme1 蛋白的化学物质,该蛋白在 DNA 修复和减数分裂重组中发挥作用。这些抑制剂包括多种能改变 Brme1 正常功能的化合物,从而影响其参与的过程。例如,丝裂霉素 C 是一种能在 DNA 内形成交联的抗生素。它与 DNA 分子的相互作用会阻碍 Brme1 的正常运行,使 DNA 修复环境受到挑战。同样,依托泊苷和喜树碱等化合物以拓扑异构酶为靶标,这些酶在复制和转录过程中管理 DNA 的拓扑结构。通过稳定这些酶在 DNA 主干上造成的短暂断裂,这些抑制剂可导致 DNA 损伤的累积。这反过来又会使 Brme1 发挥作用的修复途径超负荷,从而有效抑制其活性。

这类抑制剂还包括博莱霉素、羟基脲以及顺铂和卡铂等药物,它们都能诱导 DNA 链断裂或 DNA 交联。博莱霉素通过产生自由基来实现这一目的,从而导致复杂的 DNA 病变。羟基脲通过抑制核糖核苷酸还原酶破坏 DNA 合成,导致复制应激。顺铂和卡铂会形成链内和链间 DNA 交联,阻碍 Brme1 介导修复的能力。其他化学制剂,如甲磺酸甲酯(MMS)会将烷基引入 DNA,造成一系列 DNA 损伤,从而需要进行修复。紫外线和电离辐射等物理因子虽然不属于化学物质,但也会诱发各种 DNA 损伤,包括胸腺嘧啶二聚体和双链断裂。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

一种能交联 DNA 的抗生素。它会干扰 DNA 修复机制,可能会影响参与这些过程的 Brme1 等蛋白质。

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

拓扑异构酶 II 抑制剂,可诱导 DNA 链断裂。通过影响 DNA 修复途径,它可能会间接影响 Brme1 的活性。

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,可导致 DNA 损伤。它可用于癌症治疗,并能破坏 DNA 修复过程。

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3046.00
5
(0)

一种能导致 DNA 链断裂的糖肽类抗生素。它能影响 DNA 修复途径,从而可能影响与 Brme1 相关的过程。

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥857.00
¥2877.00
18
(1)

一种抑制核糖核苷酸还原酶的药剂。它可能会因复制压力而导致 DNA 损伤,从而影响 Brme1 在 DNA 修复中的作用。

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

一种能交联 DNA 的铂类化疗药物,用于治疗各种癌症。它会破坏 DNA 修复机制,从而可能影响 Brme1 的功能。

Carboplatin

41575-94-4sc-202093
sc-202093A
25 mg
100 mg
¥530.00
¥1489.00
14
(1)

它与顺铂相似,会导致 DNA 交联,影响 DNA 修复途径。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

PARP 抑制剂,可捕获 PARP-DNA 复合物,导致 DNA 损伤,用于癌症治疗。虽然它是一种蛋白质抑制剂,但其对 DNA 修复的化学作用会间接影响通路中的其他蛋白质,包括 Brme1。