3830417A13Rik激活剂

白藜芦醇可激活Sirtuin通路，进而通过增强细胞应激反应激活MAGE家族成员A9，并可能提高蛋白质的稳定性或与其他稳定其活性形式的调节蛋白的相互作用。

曲古抑菌素A（Trichostatin A）可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs），从而放松MAGE家族成员A9周围的染色质结构，促进其激活所需的翻译后修饰。

5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 甲基化减少。这种去甲基化作用可提高 MAGE 家族成员 A9 调控区域的转录可及性，从而激活 MAGE 家族成员 A9，并增强其激活所需的蛋白质间相互作用。

丁酸钠可作为HDAC抑制剂，促进MAGE家族成员A9基因座周围组蛋白的乙酰化，从而通过促进转录因子的结合来增强蛋白质的激活，从而帮助蛋白质的翻译后激活。

二硫仑可以螯合铜，形成一种抑制蛋白酶体的复合物。这种抑制作用可能会导致MAGE家族成员A9的降解减少，从而增加其在细胞中的积累，从而增加其活性。

另一种HDAC抑制剂SAHA可以增强MAGE家族成员A9基因座上组蛋白的乙酰化，通过允许更易接近的染色质结构促进其功能相互作用，从而促进激活。

苯丁酸是一种HDAC抑制剂，可通过促进有利于其激活的染色质环境来激活MAGE家族成员A9，具体方法是增加其基因位点周围组蛋白的乙酰化。

SRT1720 是 SIRT1 的激活剂，SIRT1 是一种能使蛋白质去乙酰化并影响寿命和新陈代谢的 sirtuin。SIRT1 的激活可通过优化细胞应激反应和促进其活性构象或稳定来激活 MAGE 家族成员 A9。

帕替诺利抑制 NF-κB，这是一种参与细胞应激反应的因子。抑制 NF-κB 可导致其他应激反应途径的代偿性上调，其中可能包括通过替代性应激反应信号机制激活 MAGE 家族成员 A9。

EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，这可能会导致 MAGE 家族成员 A9 基因座的低甲基化，并通过增加转录可达性和随后翻译成活性蛋白来促进激活。