2900008C10Rik 抑制因子
常见的2900008C10Rik抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、I-BET 151盐酸盐CAS 1300031-49-5（非HCl盐）、PFI-1 CAS 1403764-72-6、SGC-CBP30 CAS 1613695-14 -9和（S）-2-（4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-噻吩[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基）-N-（4-羟基苯基）乙酰胺CAS 202590-98-5。
Bcor 抑制剂是一组通过与染色质修饰和转录调控有关的各种机制间接影响 Bcor 蛋白的化合物。Bcor 是一种核心抑制蛋白，它与几种转录因子（尤其是 BCL6）相互作用，介导转录抑制。所列的抑制剂，如 JQ1、I-BET151 和 PFI-1，都是以溴域和外端（BET）家族蛋白为靶标，已知这些蛋白通过与乙酰化组蛋白相互作用来调控基因表达。通过抑制 BET 蛋白，这些化合物可以破坏含有 Bcor 的染色质重塑复合物的形成，从而影响 Bcor 抑制转录的能力。
第二类化合物，包括 A-485、MS-275、SAHA 和 CPI-455，通过调节组蛋白的乙酰化和甲基化状态发挥作用。这些修饰对基因表达和染色质结构的调控至关重要。用 A-485 抑制 p300/CBP 等组蛋白乙酰转移酶（HAT），或用 MS-275 和 SAHA 抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），会导致组蛋白乙酰化的改变。这反过来又会影响 Bcor 与染色质的结合及其与其他转录抑制因子的相互作用。同样，GSK343 和 UNC1999 等化合物会抑制组蛋白甲基转移酶 EZH2，从而影响与 Bcor 功能相关的染色质甲基化状况。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Bromodomain 抑制剂，可破坏 Bcor 与 BCL6 等其他转录因子之间的相互作用，影响其核心抑制因子的功能。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET溴结构域抑制剂，可防止含Bcor的抑制复合物在染色质上组装。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
另一种 BET 抑制剂，可干扰 Bcor 招募其相关因子，从而可能抑制其抑制功能。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
CBP/p300 溴链抑制剂可能会破坏 Bcor 与组蛋白和转录因子上乙酰化赖氨酸的相互作用。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
一种甲基转移酶抑制剂，通过染色质重塑间接影响 Bcor 的功能。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
一种强效的选择性 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可调节染色质结构并影响 Bcor 的核心压制因子活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变组蛋白的乙酰化状态，破坏 Bcor 介导的染色质修饰。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
EZH2 抑制剂可影响组蛋白的甲基化状态，从而可能破坏 Bcor 对染色质的招募。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
EZH2和EZH1的选择性抑制剂，可调节组蛋白甲基化，并可能影响Bcor的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可提高乙酰化水平，从而可能影响 Bcor 的转录抑制因子能力。 | ||||||