2810408P10Rik激活剂

吡啶硫酮锌可通过螯合锌离子并促进其在细胞中的吸收来激活锌指蛋白 933。锌离子对锌指蛋白结构域的稳定性至关重要，锌离子在细胞内浓度的增加可激活锌指蛋白 933 的 DNA 结合功能。

Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而使锌指蛋白 933 的 DNA 结合位点周围的染色质结构更加开放。这使得锌指蛋白更容易接近其 DNA 靶点，从而增强其 DNA 结合活性和功能激活。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制负调控酪氨酸磷酸化事件来激活锌指蛋白 933。由于酪氨酸磷酸化有时会调节蛋白质与 DNA 的相互作用，因此通过阻断这种磷酸化，染料木素可能会增强锌指蛋白 933 的 DNA 结合活性。

5-Aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过降低 DNA 的甲基化水平来激活锌指蛋白 933。甲基化水平过低的 DNA 可导致转录因子（包括锌指蛋白）与靶基因启动子的结合增加，从而有可能增强锌指蛋白 933 的功能活性。

二硫仑可通过螯合铜和锌等金属离子来激活锌指蛋白933，从而增加锌与锌指结构结合的可用性，这对锌指蛋白933的结构完整性和功能至关重要。

PD98059 是参与细胞信号传导的 MEK/ERK 通路的抑制剂。通过抑制该途径，PD98059 可通过减轻 ERK 介导的磷酸化激活锌指蛋白 933，否则ERK 可能会抑制该蛋白的 DNA 结合活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过改变细胞内信号级联，尤其是参与转录因子调控的信号级联，激活锌指蛋白 933。通过抑制 PI3K，LY294002 可改变锌指蛋白 933 的磷酸化状态，从而激活锌指蛋白 933，增强其与 DNA 的相互作用能力。

SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，可通过阻止p38介导的抑制性磷酸化激活锌指蛋白933，从而增强该蛋白的DNA结合能力和活化能力。

SP600125是JNK信号传导途径的抑制剂，可通过减少抑制性磷酸化反应来激活锌指蛋白933，从而调节锌指蛋白的DNA结合活性。

Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。增加的细胞内钙可激活钙依赖性蛋白激酶，进而通过磷酸化调节 DNA 结合活性的残基激活锌指蛋白 933。