被称为 Gpr15lg 抑制剂的化学类别包括多种化合物,可影响与 GPR15LG 及其受体 GPR15 相关的信号通路和细胞过程。它们的作用模式包括调节第二信使系统、抑制蛋白激酶和改变细胞骨架动力学等。
福斯可林和普萘洛尔等化合物作用于腺苷酸环化酶-cAMP 轴,其中福斯可林可增加 cAMP 水平,从而可能抵消 GPR15LG 介导的信号传导,而普萘洛尔则具有相反的作用,可降低 cAMP 水平。另一方面,百日咳毒素以 Gi/o 蛋白为靶标,该蛋白通常与 GPR15 等 GPCR 相耦合,可破坏受体介导的 cAMP 生成抑制。Y-27632、GW5074 和 PD173074 等抑制剂会分别影响参与细胞骨架调节、生长因子信号转导和 MAPK/ERK 通路的各种激酶,而这些激酶对于 GPR15LG 发挥全面的生理作用至关重要。LY294002 和 U73122 会阻碍磷酸肌醇和磷脂酶 C 信号通路,而 W7、SB203580、SP600125 和 ML7 则会分别影响钙信号、炎症反应、应激激活蛋白激酶和细胞骨架调节。抑制这些过程可导致通常由 GPR15LG-GPR15 相互作用介导的功能反应减少,包括细胞迁移、粘附和细胞因子产生的变化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制可能参与 GPR15 信号传导的 Gi/o 蛋白,从而抑制受体对细胞内信号传导的影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种β-肾上腺素能拮抗剂,可降低cAMP水平,可能抵消GPR15LG的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种能改变肌动蛋白细胞骨架的 ROCK 抑制剂,可能是 GPR15 信号的下游。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
一种表皮生长因子受体抑制剂,可影响可能与受 GPR15 调节的信号通路相互作用的信号通路。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 c-Raf 激酶抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 信号转导,可能参与 GPR15LG 的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响 GPCR 的下游信号传导,从而可能改变细胞对 GPR15LG 的反应。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂,可干扰钙信号传导,可能与 GPR15 信号传导途径相互作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可调节通常与 GPCR 激活相关的炎症反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能参与了 GPR15 的细胞内信号级联。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶的抑制剂,可能会影响 GPR15 激活下游的细胞过程。 |