2610528A11Rik激活剂

常见的 2610528A11Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、组胺游离碱 CAS 51-45-6 和腺苷 CAS 58-61-7。

G 蛋白偶联受体 15 配体的化学激活剂可通过各种信号传导机制促进其激活，这些机制汇聚在细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的调节上。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，该酶负责将 ATP 转化为 cAMP。由此导致的 cAMP 升高可激活蛋白激酶 A（PKA），进而使目标蛋白磷酸化，导致 G 蛋白偶联受体 15 配体的激活，这是更广泛的 cAMP 依赖性信号级联的一部分。异丙肾上腺素是一种非选择性的β-肾上腺素能激动剂，同样会通过激活β-肾上腺素能受体导致 cAMP 水平升高。这种作用会引发信号级联，从而激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。PGE2 通过其特定的 G 蛋白偶联受体发挥作用，而组胺则通过其对 H2 受体的作用，都会促进细胞内 cAMP 浓度的升高，从而激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。腺苷和多巴胺通过各自的 G 蛋白偶联受体增加 cAMP，进而通过其独特的信号途径激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。

肾上腺素与β-肾上腺素能受体结合，导致 cAMP 积累，进而激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。胰高血糖素通过与受体相互作用，促进 cAMP 的类似增加，从而通过胰高血糖素受体信号途径激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。羟色胺与其 G 蛋白偶联受体相互作用，提高 cAMP 水平，从而激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。血管活性肠肽（VIP）和甲状旁腺激素（PTH）通过各自的 VPAC 和甲状旁腺激素受体，也会导致 cAMP 增加，从而通过其特定受体介导的信号机制激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。最后，安乃近与大麻素受体结合，导致 cAMP 水平升高，然后作为大麻素信号通路的一部分激活 G 蛋白偶联受体 15 配体。这些化学激活剂通过对 cAMP 的产生和信号转导产生各自不同但又相互关联的作用，可以激活 G 蛋白偶联受体 15 配体，从而凸显了调节其活性的多种多样但又相互关联的途径。