蛋白 1700011L22Rik 的化学抑制剂通过破坏细胞内的各种信号通路来发挥作用,从而导致其活性降低。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂,PI3K 是参与细胞功能(如生长、增殖、分化、运动和存活)的酶家族。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以阻止 AKT 的激活,AKT 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,在多种细胞过程中发挥着关键作用。Wortmannin和LY294002以及AKT直接抑制剂特里昔宾对AKT的抑制会导致下游靶点的磷酸化减少,其中包括对1700011L22Rik的功能性抑制。另一种 PI3K 抑制剂 ZSTK474 也同样破坏了 PI3K/AKT 信号通路,削弱了 1700011L22Rik 的活性。
与 PI3K/AKT 通路抑制剂类似,化学药品雷帕霉素也能特异性地抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标),mTOR 也参与 PI3K/AKT/mTOR 通路。mTOR 信号通路在细胞生长和新陈代谢中起着至关重要的作用,雷帕霉素以及选择性 mTOR 激酶抑制剂 PP242 和同时针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 Torin 1 对其进行抑制,会导致受该通路调控的蛋白质(包括 1700011L22Rik)活性降低。抑制会影响 1700011L22Rik 功能的其他信号通路包括使用 PD98059 和 U0126,它们是 MEK1/2 的选择性抑制剂,因此能阻止 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的激活。专门抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 也通过干扰应激反应途径和其他 MAPK 调节的过程来抑制 1700011L22Rik 的活性。PF-04691502 同时以 PI3K 和 mTOR 为靶点,对 1700011L22Rik 正常功能所需的信号传导进行了广泛的抑制,从而完善了抑制剂列表。
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