1700007B14Rik 抑制因子

常见的1700007B14Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9和PP 2 CAS 172889-27-9。

蛋白 1700007B14Rik 的化学抑制剂通过各种分子相互作用来阻碍其功能的发挥。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过靶向负责的激酶干扰1700007B14Rik的磷酸化。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 也能特异性地阻碍蛋白激酶 C（PKC），后者可能在 1700007B14Rik 的活化或调节中发挥作用。LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路对许多细胞过程都至关重要，其中可能包括 1700007B14Rik 的正常功能。雷帕霉素通过抑制 mTOR，可抑制涉及 1700007B14Rik 的细胞功能和途径。以 Src 家族酪氨酸激酶为目标的 PP2 也能抑制 1700007B14Rik 活性所需的信号传递。

进一步的抑制作用涉及 PD98059 和 U0126，它们都能抑制 MEK1/2，从而阻止 1700007B14Rik 可能需要的细胞外信号调节激酶（ERK）通路的激活。SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），从而影响与 1700007B14Rik 相关的信号通路。Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，可影响Rho/ROCK通路，从而可能改变1700007B14Rik的功能。抑制 BCR-ABL 和 Src 家族激酶的达沙替尼可抑制涉及 1700007B14Rik 的信号通路。最后，SB203580 作为 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，可以阻止 1700007B14Rik 可能参与的信号通路，从而阻碍其功能的发挥。这些抑制剂分别作用于 1700007B14Rik 上游的不同激酶或途径，从而对该蛋白的活性产生整体抑制作用。