C2orf81 同源蛋白激活剂包括多种化学物质,可通过几种独特的信号途径增强该蛋白的功能活性。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 水平,间接增强 C2orf81 同源物蛋白的功能,其途径是 cAMP 依赖性 PKA 激活,这可能导致与 C2orf81 同源物蛋白相互作用或调节 C2orf81 同源物蛋白的底物发生磷酸化。同样,8-溴-cAMP 作为一种稳定的 cAMP 类似物,也能激活 PKA,并有可能促进磷酸化过程,从而增强 C2orf81 同源蛋白的活性。血红蛋白激活剂由一系列化合物组成,可通过各种生化途径提高血红蛋白的携氧能力和整体功能。例如,羟基甲酰胺(Hydroxycarbamide)和羟基脲(Hydroxyurea)可增加血液中胎儿血红蛋白的比例,胎儿血红蛋白比成人血红蛋白更容易结合氧气,从而间接增强血红蛋白的氧气运输能力。
磷酸二酯酶抑制剂异丁基甲基黄嘌呤和醛类苯甲醛都能提高血红蛋白的氧亲和力;前者通过提高 cAMP 来影响血红蛋白的四元结构和功能,后者则通过化学修饰血红蛋白的氨基来提高血红蛋白的氧亲和力。同样,5-羟甲基-2-呋喃甲醛能稳定血红蛋白的松弛状态,促进更多的氧气吸收。亚硝酸钠可参与一氧化氮介导的血管扩张,从而增强向组织输送氧气的能力。氯化钴(II)和二甲基环己基甘氨酸通过增加促红细胞生成素的水平,提高血红蛋白的生成量。贝扎贝特(Bezafibrate)和白藜芦醇(Resveratrol)虽然不是直接的激活剂,但它们分别通过影响基因表达和红细胞寿命来提高血红蛋白水平。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可穿透细胞的cAMP类似物,可抵抗磷酸二酯酶的降解。它可以激活蛋白激酶A,从而可能促进C2orf81同源蛋白的磷酸化,增强其在细胞内的生物学功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种信号鞘脂,可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,导致下游信号事件。这些途径的激活可通过调节膜相关信号结构域来影响 C2orf81 同源蛋白的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子水平,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶。这种激活可通过钙依赖性信号传导机制间接增强C2orf81同源蛋白的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种特异性蛋白激酶C(PKC)抑制剂。通过选择性抑制PKC,该化合物可以将细胞信号传导的平衡转移到激活C2orf81同源蛋白的途径上。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG是一种Hsp90抑制剂,可破坏蛋白质的折叠和稳定性。通过抑制Hsp90,它可以稳定和激活与C2orf81同源蛋白相互作用或调节该蛋白的客体蛋白。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解。如果C2orf81同源蛋白通常受蛋白酶体降解调节,则可导致其积累并增强活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/Akt 通路。抑制这一途径可能会减少负反馈环路,从而激活替代途径,增强 C2orf81 同源蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻止 MAPK/ERK 信号的激活。通过抑制这一途径,该化合物可以激活补偿途径,从而增强 C2orf81 同源蛋白的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可导致细胞骨架动力学发生变化。这种抑制作用可能会增强参与调控 C2orf81 同源蛋白的信号通路。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可导致蛋白质磷酸化水平增加,并可能间接增强 C2orf81 同源蛋白的活性。 |