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Anticorpo U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459. Análise por Western blot da expressão de U2AF1L3/35 em lisados de células inteiras de HEK293 (A), HeLa (B) e NAMALWA (C) e extractos nucleares de MOLT-4 (D), Jurkat (E) e IMR-32 (F).
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4): sc-514459
- U2AF1L3/35 Anticorpo D-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) U2AF1L3/35 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 36-186 mapeamento dentro de uma região interna deU2AF35 de human origem
- U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) é recomendado para a detecção de U2AF1L3 and U2AF35 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-U2AF1L3/35 O anticorpo anti-U2AF1L3/35 (D-4) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de U2AF1L3/35 (D-4): sc-514459.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para U2AF1L3/35 Antibody (D-4) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com U2AF1L3/35 Antibody (D-4)(ver informações de encomenda abaixo).
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O Anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) é um anticorpo monoclonal U2AF1L3/35 de camundongo IgG1 κ que detecta a proteína U2AF1L3/35 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo U2AF1L3/35 (D-4) está disponível na forma de anticorpo anti-U2AF1L3/35 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-U2AF1L3/35, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O mais pequeno dos cromossomas humanos, o 21, constitui cerca de 1,5% do genoma humano. O cromossoma 21 contém cerca de 300 genes e 47 milhões de pares de bases. A síndrome de Down, também conhecida como trissomia 21, é a doença mais comummente associada ao cromossoma 21. A doença de Alzheimer, a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen e a esclerose lateral amiotrófica também estão associadas ao cromossoma 21. Em certas leucemias, as translocações ocorrem entre os cromossomas 21 e 8 e entre os cromossomas 21 e 12.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4):
- Dissecção citogenética molecular da evolução dos cromossomas humanos 3 e 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Efeitos transcricionais primários e secundários no desenvolvimento do cérebro e do coração da síndrome de Down humana. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- A BACE2, como uma nova APP teta-secretase, não é responsável pela patogénese da doença de Alzheimer na síndrome de Down. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- A descoberta e o mapeamento no cromossoma 21 do gene amiloide da doença de Alzheimer: história revista. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Leucemia mieloide aguda com a translocação 8q22;21q22: eventos mutacionais secundários e transcrições alternativas t(8;21). | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Classificação das variações da expressão genética do cromossoma 21 humano na síndrome de Down: impacto nos fenótipos da doença. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- Hiperfosforilação da Tau mediada por DYRK1A. Uma ligação funcional entre a síndrome de Down e a doença de Alzheimer. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Exclusão do KCNE1 (IsK) como gene candidato para a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK e KvLQT1: a mutação em qualquer uma das duas subunidades do componente lento do canal de potássio retificador retardado pode causar a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) | sc-514459 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Pacote do U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531135 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do U2AF1L3/35 (D-4): m-IgGκ BP-HRP | sc-524735 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do U2AF1L3/35 (D-4): m-IgG1 BP-HRP | sc-544412 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) AC | sc-514459 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) HRP | sc-514459 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) FITC | sc-514459 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) PE | sc-514459 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-514459 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-514459 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-514459 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-514459 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-514459 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
U2AF1L3/35 Anticorpo (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-514459 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |