U2AF1L3 的化学抑制剂主要通过靶向剪接体(一种负责前 mRNA 剪接的关键复合体)的成分发挥作用。Pladienolide B、E7107、Sudemycin D6、Meayamycin、Isoginkgetin、Spliceostatin A、Madrasin、Tetrocarcin A、Herboxidiene、FR901464 和 Thailanstatin A 等化合物通过结合和抑制各种成分,特别是 SF3b 复合物,直接干扰剪接机制。SF3b 复合物对于识别前 mRNA 中的分支点序列至关重要,对于剪接体的组装和功能也至关重要。通过抑制 SF3b,这些化合物可以有效地破坏剪接过程。剪接过程的中断使 U2AF1L3 无法发挥其在精确切除和连接内含子和外显子方面的作用,而这是生成成熟 mRNA 的重要步骤。
此外,Placetin A 等抑制 RNA 聚合酶 II 的化合物会通过停止 RNA 的转录间接影响 U2AF1L3。没有前 mRNA 的合成,就没有了剪接的底物,U2AF1L3 的功能也就无法发挥。这表明转录和剪接是相互关联的,其中一个过程的抑制会连锁影响另一个过程。虽然 Placetin A 并不直接抑制 U2AF1L3,但由于缺乏前 mRNA 剪接底物,最终导致 U2AF1L3 的功能受到抑制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
已知 Pladienolide B 与 SF3b 复合物结合,而 U2AF1L3 与剪接因子 U2AF 相关。通过直接与剪接机制的一个组成部分结合,Pladienolide B 可抑制剪接过程,从而抑制 U2AF1L3 的功能,因为它参与了 RNA 剪接。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
异银杏素是一种前mRNA剪接抑制剂,会影响剪接体组装。由于U2AF1L3是前mRNA剪接所需的剪接体组成部分,因此抑制剪接体组装会间接抑制U2AF1L3的功能。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Spliceostatin A 以剪接体为靶标,通过抑制剪接体的功能,可以抑制 U2AF1L3 在 RNA 剪接中的作用,因为 U2AF1L3 是剪接机制的一部分。 | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Madrasin 是一种剪接抑制剂,它通过抑制 SF3b 复合物来破坏剪接体。由于 U2AF1L3 是 U2AF 复合物的一个成分,而 U2AF 复合物与 SF3b 共同作用,因此 Madrasin 可抑制 U2AF1L3 在剪接中的功能。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Herboxidiene,也称为GEX1A,作用于剪接体,已被证明可抑制剪接。这种抑制会影响U2AF1L3的功能,因为它是前体mRNA通过剪接体进行正确剪接所必需的。 | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
FR901464 是一种剪接抑制剂,它作用于剪接体,影响其组成成分,从而通过损害 U2AF1L3 参与的 RNA 剪接过程,在功能上抑制 U2AF1L3。 |