MDGI Anticorpo (67D3): sc-58275

O anticorpo MDGI (67D3) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta o MDGI em amostras de camundongo, rato e humano através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A MDGI, também conhecida como proteína de ligação protéica aos ácidos gordos do tipo cardíaco, desempenha um papel crucial no transporte e metabolismo dos ácidos gordos, que são essenciais para a produção de energia e para a função celular. A MDGI é predominantemente expressa no miocárdio e nos tecidos musculares, onde facilita a absorção e o transporte intracelular de ácidos gordos, influenciando assim o metabolismo lipídico e a homeostase energética. A capacidade da MDGI para se ligar e transportam ácidos gordos é vital para manter o equilíbrio entre o metabolismo dos lípidos e dos hidratos de carbono, particularmente em tecidos com elevadas necessidades energéticas, como o coração e os músculos esqueléticos. Além disso, a MDGI tem estado implicada em vários processos fisiológicos, incluindo a sinalização celular e a regulação da expressão genética, o que faz da MDGI um alvo importante para a investigação de perturbações metabólicas e doenças cardiovasculares. O anticorpo anti-MDGI (67D3) é uma ferramenta inestimável para os investigadores que investigam os papéis intrincados das proteínas de ligação aos ácidos gordos na saúde e na doença.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MDGI Anticorpo (67D3):

1. Inibição do crescimento do cancro da mama através da administração do péptido P108 derivado do MDGI.  |  Wang, HL. and Kurtz, A. 2000. Oncogene. 19: 2455-60. PMID: 10828888
2. A supressão do gene que codifica H-FABP/MDGI não tem efeitos evidentes na glândula mamária.  |  Clark, AJ., et al. 2000. Transgenic Res. 9: 439-44. PMID: 11206972
3. O inibidor de crescimento derivado da mama (MDGI) clonado a partir de células epiteliais da mama humana é expresso em estruturas lobulares totalmente diferenciadas.  |  Hu, Y., et al. 1997. Int J Oncol. 11: 5-11. PMID: 21528173
4. Preservação da função coclear em ratinhos knockout Fabp3 (H-Fabp).  |  Suzuki, J., et al. 2014. Neurosci Res. 81-82: 64-8. PMID: 24560810
5. A sobreexpressão de FABP3 inibe a proliferação de células estaminais mesenquimais derivadas da medula óssea humana, mas aumenta a sua sobrevivência em hipoxia.  |  Wang, S., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 56-65. PMID: 24583397
6. A expressão elevada de FABP3 e FABP4 correlaciona-se cooperativamente com um mau prognóstico no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).  |  Tang, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 46253-46262. PMID: 27323829
7. Regulação de MX1 e FABP3 em Explantes Endometriais Bovinos induzida por Interferão Tipo 1 dependente da concentração.  |  Schabmeyer, ST., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 33494350
8. A Proteína de Ligação de Ácidos Graxos 3 (FABP3) e a Apolipoproteína E4 (ApoE4) como biomarcadores do metabolismo lipídico na Doença de Alzheimer.  |  Dulewicz, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34300173
9. A deficiência de FABP3 exacerba o desequilíbrio metabólico na hipertrofia cardíaca e na insuficiência cardíaca através da via PPARα.  |  Zhuang, L., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 722908. PMID: 34458345
10. O silenciamento do gene FABP3 em células secretoras de insulina reduz a absorção de ácidos gordos e protege contra a lipotoxicidade.  |  Hyder, A., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 1577-1588. PMID: 38960943

O anticorpo B-FABP preferido é o Anticorpo B-FABP (F-6): sc-374588.