IDO Anticorpo (mIDO-48): sc-53978

O anticorpo anti-IDO (mIDO-48) é um anticorpo monoclonal IgG2b de rato que detecta a indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em amostras de ratinho, rato e humano através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-IDO (mIDO-48) está disponível em formas não conjugadas e múltiplas formas conjugadas, tais como agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A indoleamina 2,3-dioxigenase desempenha um papel crucial na regulação imunitária, catalisando a degradação do aminoácido essencial L-triptofano em N-formilquinurenina, um processo que é vital para modular as respostas das células T e manter a tolerância imunitária. A atividade da IDO é particularmente importante no contexto da gravidez, uma vez que a IDO ajuda a proteger o feto em desenvolvimento da rejeição imunitária materna, criando um ambiente imunossupressor local. Além disso, a expressão da IDO pode inibir a proliferação das células T, o que tem implicações na imunoterapia do cancro e nas doenças auto-imunes, tornando a IDO um alvo importante para a intervenção terapêutica. O gene que codifica a IDO humana está localizado no cromossoma 8p12-p11, e a modulação da IDO através de meios farmacológicos ou genéticos pode proporcionar estratégias para controlar respostas indesejáveis das células T em vários contextos clínicos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do IDO Anticorpo (mIDO-48):

1. As células que expressam a indoleamina 2,3-dioxigenase inibem a resposta das células T.  |  Mellor, AL., et al. 2002. J Immunol. 168: 3771-6. PMID: 11937528
2. As células HeLa cocultivadas com linfócitos do sangue periférico adquirem um fenótipo imuno-inibitório através da regulação positiva da atividade da indoleamina 2,3-dioxigenase.  |  Logan, GJ., et al. 2002. Immunology. 105: 478-87. PMID: 11985668
3. Clonagem molecular, sequenciação e expressão do cDNA da indoleamina 2,3-dioxigenase induzível pelo interferão-gama humano.  |  Dai, W. and Gupta, SL. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1-8. PMID: 2109605
4. IDO-GCN2 e autofagia na inflamação.  |  McGaha, TL. 2015. Oncotarget. 6: 21771-2. PMID: 26317232
5. IDO no Microambiente Tumoral: Inflamação, Contra-Regulação e Tolerância.  |  Munn, DH. and Mellor, AL. 2016. Trends Immunol. 37: 193-207. PMID: 26839260
6. Ativação da IDO, inflamação e doença músculo-esquelética.  |  Ogbechi, J., et al. 2020. Exp Gerontol. 131: 110820. PMID: 31884118
7. A via IDO/quinurenina no cancro: possíveis abordagens terapêuticas.  |  Abd El-Fattah, EE. 2022. J Transl Med. 20: 347. PMID: 35918736
8. Inibidores da indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) e imunoterapia contra o cancro.  |  Fujiwara, Y., et al. 2022. Cancer Treat Rev. 110: 102461. PMID: 36058143
9. A atividade da IDO está envolvida na patogénese e no tratamento de doenças induzidas pela inflamação.  |  Reininghaus, E., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 2106. PMID: 36482738
10. Alterações no CD58 Governam as Respostas Imunitárias Antitumorais através da Indução de PDL1 e IDO no Linfoma Difuso de Grandes Células B.  |  Xu, X., et al. 2024. Cancer Res. 84: 2123-2140. PMID: 38635903
11. Localização do gene da indoleamina 2,3-dioxigenase (INDO) no cromossoma 8p12-->p11 por hibridação in situ fluorescente.  |  Najfeld, V., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 64: 231-2. PMID: 8404046
12. Prevenção da rejeição fetal alogénica pelo catabolismo do triptofano.  |  Munn, DH., et al. 1998. Science. 281: 1191-3. PMID: 9712583

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-IDO Antibody (mIDO-48) tem 22 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-IDO Antibody (mIDO-48) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

IDO Especificações do anticorpo (mIDO-48)

Nome alternativo do produto: IDO

Nome do Clone do Produto: mIDO-48

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: IDO

Espécie de Epítopo: mouse

Reatividade/Deteção do Produto: IDO

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 22 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo IDO (mIDO-48): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin