IDO 抑制因子

Necrostatin-1 是受体相互作用蛋白激酶 1（RIPK1）的强效抑制剂，可调节坏死途径。其独特的结构可选择性地与激酶结构域结合，破坏 ATP 结合并改变下游信号级联。该化合物对特定的蛋白质构象具有独特的亲和力，可影响细胞的命运决定。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，突出了它在调节细胞死亡和存活途径中的作用。

吡哆醛异烟酰腙是一种吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂，具有独特的分子相互作用，可破坏色氨酸的分解代谢。其结构有利于与IDO的活性位点形成强键，改变酶的构象并抑制底物的进入。该化合物具有独特的动力学特征，表现为非竞争性抑制，可影响代谢途径和免疫反应。其溶解性和稳定性增强了其在生物系统中的相互作用。

Ebselen是一种吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂，通过其硒醚部分表现出独特的反应性，与酶的活性位点发生特定的相互作用。这种化合物改变了IDO的氧化还原状态，从而调节其催化活性。其动力学行为以可逆抑制机制为特征，可对色氨酸代谢进行动态调节。此外，依布硒的亲脂性增强了其膜渗透性，从而影响其与细胞靶标的相互作用。

1 甲基化-D-色氨酸是吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）的一种选择性抑制剂，其独特的结构特征有利于与酶的活性位点特异性结合。这种化合物会破坏色氨酸的酶促转化，影响下游代谢途径。其独特的立体构型和电子特性有助于其抑制动力学，从而可以对生物系统中 IDO 的活性和色氨酸的可用性进行微妙的调节剂。

Norharmane 盐酸盐是一种吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，其独特的吲哚结构增强了对该酶的亲和力。这种化合物具有特殊的氢键和π-π堆积相互作用，从而稳定了与 IDO 的结合。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，通过其独特的分子相互作用，有效地改变了色氨酸的代谢，并影响了相关的生化途径。

CAY10581 是一种吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，其独特的结构特征有助于选择性地与该酶结合。该化合物具有很强的疏水相互作用，并与芳香残基形成关键的 π-π 相互作用，从而增强了其抑制效力。其反应动力学表明这是一种非竞争性抑制模型，通过这些特定的分子参与影响色氨酸的代谢并调节下游代谢途径。

Norharmane 是一种吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，其特点是能够与酶的活性位点发生氢键和疏水相互作用。这种化合物独特的电子结构使其能够与附近的芳香族氨基酸有效地发生π堆叠，从而影响其结合亲和力。Norharmane 的动力学显示了复杂的相互作用曲线，表明它能对 IDO 的活性进行异构调节剂，从而改变色氨酸降解途径中的代谢通量。

INCB024360 是一种吲哚胺 2,3-二氧合酶（IDO）抑制剂，其特点是通过范德华力和静电相互作用的结合，选择性地与酶的活性位点结合。其独特的构象有助于与活性位点紧密结合，从而增强其抑制效力。该化合物表现出独特的动力学特征，表明其竞争性抑制机制可有效破坏色氨酸代谢并改变下游信号途径。

NLG919又名BMS-986205，是一种抑制剂。通过选择性靶向 IDO1，NLG919 可减少色氨酸产生犬尿氨酸，从而调节局部肿瘤微环境。这将导致免疫抑制因子的减少和抗肿瘤免疫反应的增加。

2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride 是一种强效的吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，具有与酶活性位点的关键氨基酸残基形成氢键的独特能力。这种相互作用可稳定酶-抑制剂复合物，从而显著降低酶活性。该化合物的结构特征可促进有利的定向结合，影响反应动力学并调节与色氨酸降解相关的代谢途径。