VLP Inibidores
Os inibidores comuns de VLP incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da VLP abrangem um espetro diversificado de compostos químicos que diminuem a atividade funcional da VLP, visando vias de sinalização celular específicas e processos bioquímicos. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o LY 294002, um inibidor da PI3K, suprimem as vias críticas para a síntese proteica e a proliferação celular, o que pode reduzir indiretamente a atividade da VLP se esta depender dessas vias. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, juntamente com o PD 98059 e o SB 203580, que são inibidores específicos da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, podem diminuir a atividade da VLP interferindo com as vias de sinalização mediadas pela quinase que regulam potencialmente a função da VLP. O Y-27632, um inibidor da ROCK, e o Gö 6983, um inibidor da PKC, podem levar a um declínio da atividade da VLP ao perturbar os rearranjos do citoesqueleto e os eventos de fosforilação dependentes da cinase, partindo do princípio de que as funções da VLP se cruzam com estes processos.
Outros inibidores actuam modulando a sinalização intracelular de cálcio e os sistemas de segundos mensageiros, que são cruciais para várias funções celulares. O W-7, um antagonista da calmodulina, e o BAPTA/AM, um quelante de cálcio, poderiam levar a uma redução indireta da atividade da VLP, caso esta dependesse das vias mediadas pelo cálcio/calmodulina. O U-73122 inibe a fosfolipase C, causando potencialmente uma diminuição da atividade da VLP se esta for influenciada pelas vias de sinalização do diacilglicerol e do inositol trisfosfato. O ZM 336372, ao inibir a via RAF/MEK/ERK, e o NSC 23766, ao interromper a sinalização dependente de Rac1, demonstram ainda a diversidade de mecanismos através dos quais a atividade das VLP pode ser indiretamente diminuída, salientando o seu potencial para influenciar os processos celulares regulados pelas VLP.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, suprime a via do mTOR, que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir a mTOR, a atividade funcional da VLP, que pode depender destes processos celulares, é indiretamente diminuída. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
A Staurosporina, um inibidor não seletivo da proteína cinase, pode diminuir indiretamente a atividade da VLP através da inibição de cinases que podem fosforilar a VLP ou as suas proteínas associadas, afectando assim o papel funcional da VLP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, o Y-27632, impede o funcionamento da proteína quinase associada à Rho, o que pode levar indiretamente a uma diminuição dos rearranjos do citoesqueleto e, subsequentemente, diminuir a atividade da VLP se esta estiver envolvida nestas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, o LY 294002, prejudica a via de sinalização PI3K/Akt, que está envolvida na sobrevivência e no crescimento celular. Esta inibição indireta pode diminuir a função da VLP se esta fizer parte ou depender desta via para a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, PD 98059, conduz indiretamente à inibição da via MAPK/ERK. Se a atividade da VLP depender da sinalização ERK, a inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade da VLP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 interrompe as respostas inflamatórias e a sinalização relacionada com o stress. Se o VLP estiver implicado nestas vias, a sua atividade seria diminuída como consequência da inibição da p38 MAPK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
O W-7, um antagonista da calmodulina, inibe as vias dependentes da calmodulina, o que poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade da VLP se esta for regulada por processos dependentes do cálcio/calmodulina. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
O BAPTA/AM, um quelante de cálcio, reduz os níveis de cálcio intracelular, diminuindo potencialmente a atividade das VLP se esta for regulada por vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Um inibidor da PKC, o Gö 6983, poderia diminuir a atividade da VLP impedindo a proteína quinase C de fosforilar substratos que poderiam estar envolvidos nas vias funcionais da VLP. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Um inibidor do CRAF, ZM 336372, pode diminuir indiretamente a atividade da VLP através da inibição da via RAF/MEK/ERK, o que pode ser crucial para o papel da VLP se esta estiver associada a esta cascata de sinalização. | ||||||