V1RD5 Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição dos eventos de fosforilação que são essenciais para a ativação do V1RD5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, e a inibição por LY294002 pode impedir a ativação de alvos a jusante, reduzindo potencialmente a atividade do V1RD5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a fosforilação e a ativação da ERK, o que pode ser necessário para a ativação total do V1RD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR pode reduzir a síntese proteica e outros processos que podem ser cruciais para a atividade do V1RD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que pode bloquear a via de sinalização PI3K/AKT. Este bloqueio pode suprimir a ativação de proteínas a jusante, incluindo potencialmente o V1RD5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida na via de sinalização MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade dos factores de transcrição que podem regular a expressão do V1RD5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação, e a sua inibição pode levar à redução da ativação de factores de transcrição que podem influenciar a atividade do V1RD5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que funciona a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da ERK e potencialmente diminuir a atividade do V1RD5. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, que está envolvida na organização do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode alterar a morfologia e a sinalização celular, afectando possivelmente a atividade do V1RD5. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. As cinases Aurora estão envolvidas na regulação do ciclo celular, e a inibição pode perturbar a divisão celular adequada e a sinalização que pode ser necessária para a função do V1RD5. | ||||||