Os inibidores da V1RC3 representam uma classe especializada de compostos químicos destinados a inibir a atividade da proteína V1RC3. Esta classe é caracterizada pelas suas diversas estruturas químicas, que são meticulosamente concebidas para interagir com a proteína V1RC3 com elevada especificidade. As principais caraterísticas químicas destes inibidores incluem vários sistemas heterocíclicos, anéis aromáticos e grupos funcionais que são cuidadosamente escolhidos para aumentar a afinidade e a seletividade da ligação. Estas entidades químicas são frequentemente concebidas para se adaptarem com precisão ao local ativo da proteína ou a outras regiões de interação importantes, interrompendo assim a função normal da V1RC3.A síntese dos inibidores da V1RC3 envolve normalmente uma combinação de técnicas tradicionais de síntese orgânica e metodologias avançadas, como a modelização computacional e o rastreio de elevado rendimento. Aproveitando os detalhes estruturais da V1RC3, os químicos podem conceber inibidores que apresentam interações óptimas com a proteína alvo. Isto envolve a disposição precisa das moléculas químicas para formar complexos estáveis e de elevada afinidade com a V1RC3. A diversidade química dentro desta classe reflecte o esforço contínuo para desenvolver compostos com perfis de ligação e propriedades funcionais variáveis, permitindo a exploração de diferentes mecanismos de inibição. A sofisticação na conceção química dos inibidores da V1RC3 sublinha a complexidade de adaptar os compostos para obter interações específicas com a sua proteína-alvo, fornecendo uma perspetiva da abordagem diferenciada necessária para uma inibição eficaz.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio permeável às células que pode afetar indiretamente o V1R11 através da alteração dos níveis de cálcio intracelular, que são cruciais para a transdução de sinais. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Funciona como inibidor da tirosina quinase, podendo ter um impacto indireto na sinalização V1R11 através da inibição das vias de sinalização a jusante. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Um inibidor da PKA que pode modular as vias de sinalização envolvidas na função do V1R11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que afecta potencialmente as vias de sinalização em que participa o V1R11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que poderia influenciar indiretamente a atividade do V1R11 ao afetar as vias MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que altera potencialmente as vias de sinalização associadas ao V1R11. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Um antagonista da calmodulina, que pode afetar indiretamente a sinalização V1R11 através da modulação das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, que pode afetar a organização do citoesqueleto e influenciar indiretamente a sinalização V1R11. | ||||||