Os inibidores da V1RA2 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína V1RA2 e inibir a sua atividade. Estes inibidores distinguem-se pelas suas estruturas químicas únicas, que são concebidas para se ligarem eficazmente à proteína V1RA2. A estrutura central dos inibidores V1RA2 inclui frequentemente um conjunto diversificado de moléculas orgânicas, com anéis aromáticos, heterociclos e vários grupos funcionais. Estes componentes são estrategicamente concebidos para se adaptarem ao local de ligação da proteína, envolvendo-se numa série de interações, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals para garantir uma ligação forte e específica.A conceção e síntese dos inibidores V1RA2 envolvem técnicas avançadas de síntese orgânica, incluindo reacções químicas em várias etapas e a aplicação de química combinatória. Os investigadores utilizam métodos de modelação molecular e de rastreio de elevado rendimento para identificar e otimizar compostos que demonstrem uma forte atividade inibidora contra o V1RA2. O processo sintético inclui normalmente a construção cuidadosa de estruturas moleculares para aumentar a afinidade e a especificidade da ligação. Aproveitando estas técnicas químicas sofisticadas, os inibidores de V1RA2 são desenvolvidos para fornecer uma compreensão detalhada das interações moleculares entre os inibidores e a proteína V1RA2. Este conhecimento estrutural pormenorizado é essencial para estudar as funções bioquímicas e moleculares da V1RA2 em vários contextos de investigação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio permeável às células, que pode afetar indiretamente o V1R45, alterando os níveis de cálcio intracelular, crucial para a transdução de sinais. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Um inibidor da tirosina quinase, que pode afetar indiretamente a sinalização V1R45 através da inibição das vias de sinalização a jusante. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
Um inibidor da PKA que poderia modular as vias de sinalização envolvidas na função do V1R45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, que afecta potencialmente as vias de sinalização em que o V1R45 participa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que poderia influenciar indiretamente a atividade do V1R45 ao afetar as vias MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que altera potencialmente as vias de sinalização associadas ao V1R45. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Um antagonista da calmodulina, que poderia afetar indiretamente a sinalização do V1R45 através da modulação das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK, que pode afetar as disposições do citoesqueleto, influenciando indiretamente a sinalização V1R45. | ||||||