V-ATPase G3 Inibidores
Os inibidores comuns da V-ATPase G3 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido suberoilanilida hidroxâmico CAS 149647-78-9, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os inibidores da V-ATPase G3 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir e inibir a atividade do complexo enzimático da ATPase do tipo V, visando especificamente a subunidade G3. As ATPases do tipo V são essenciais para a acidificação de vários compartimentos intracelulares e fazem parte integrante de numerosos processos celulares, incluindo a separação de proteínas, a libertação de neurotransmissores e a regulação do pH celular. A subunidade G3 é um componente crucial deste complexo enzimático, contribuindo para a sua estabilidade estrutural e atividade funcional. Os inibidores desta classe são concebidos para se ligarem com elevada especificidade à subunidade G3, interrompendo assim a sua função e alterando a atividade global do complexo V-ATPase. Quimicamente, os inibidores da V-ATPase G3 apresentam frequentemente uma gama diversificada de estruturas moleculares que facilitam a ligação selectiva à subunidade G3. Estes inibidores podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou outras construções sintéticas concebidas através de métodos como a conceção de medicamentos com base na estrutura, a química combinatória e o rastreio de elevado rendimento. A conceção e a síntese destes inibidores envolvem a orientação para locais de ligação específicos na subunidade G3, que podem incluir interações com resíduos de aminoácidos que são críticos para a estabilidade e a função da subunidade. Técnicas avançadas de modelação molecular e de química computacional são frequentemente utilizadas para prever e melhorar a afinidade de ligação destes inibidores. Como resultado, os inibidores da V-ATPase G3 representam uma abordagem sofisticada para modular a atividade do complexo V-ATPase, visando especificamente e interrompendo a função da subunidade G3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase poderia reduzir a expressão da V-ATPase G3 através da remoção de grupos acetilo das histonas, levando a um estado de cromatina condensada e a uma atividade transcricional reduzida no locus do gene da V-ATPase G3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inibidor da metiltransferase do ADN pode diminuir a expressão da V-ATPase G3 incorporando-se no ADN e causando a desmetilação das regiões promotoras do gene, silenciando potencialmente a transcrição do gene. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida pode reduzir a expressão da V-ATPase G3 ao promover uma confirmação de cromatina fechada, impedindo assim o acesso da maquinaria de transcrição ao gene da V-ATPase G3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Este agente poderia inibir a expressão da V-ATPase G3 através da desmetilação das ilhas CpG no promotor do gene, levando potencialmente à repressão da sua transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Através do seu papel como ativador dos receptores de ácido retinóico, o ácido retinóico pode reduzir a regulação da V-ATPase G3 ligando-se a elementos de resposta no promotor do gene, alterando a transcrição do gene. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ao inibir tirosina-quinases específicas, a genisteína pode reduzir a expressão da V-ATPase G3 ao impedir as vias de transdução de sinal que promovem a transcrição deste gene. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Este composto poderia diminuir a expressão da V-ATPase G3 através da interação direta com factores de transcrição ou através da inibição de histona acetiltransferases que são necessárias para a ativação da transcrição. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol pode inibir a expressão da V-ATPase G3 através da ativação das sirtuínas que desacetilam as histonas associadas ao gene, levando à repressão da transcrição. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Ao inibir a desacetilação da histona, o butirato de sódio pode levar a uma diminuição da expressão da V-ATPase G3 através da indução de uma estrutura de cromatina compacta que é menos permissiva para a transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Este composto pode inibir a expressão da V-ATPase G3 ligando-se a sequências ricas em GC na região promotora do gene, interrompendo a ligação dos factores de transcrição necessários para a ativação do gene. | ||||||